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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：成都

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

崗位職責：

1、負責新藥或仿制藥研發項目中原料藥和制劑的的質量研究，質量標準制定，穩定性考察等；

2、制定并施行分析方法的建立和驗證方案，撰寫分析方法的驗證方案和報告；

3、整理實驗結果并對實驗數據進行統計分析，參與撰寫新藥質量研究的申報資料。

任職條件：

1、藥物分析、分析化學及相關專業，本科以上學歷；從事質量研究工作經驗要求本科至少1年以上； 2、具有較強的藥物分析技能、理論知識及解決問題的能力，能獨立進行分析方法的建立及驗證，完成相應的工作；

3、熟悉儀器分析原理和操作，如高效液相（HPLC）、氣相（GC）等；

4、具備英語閱讀和寫作能力，具有英語聽說能力者優先；

5、為人誠實，工作努力，性格樂觀積極向上，有較強的團隊協作能力和創新能力。

企業簡介

成都倍特藥業有限公司創立于1996年，位于中國成都高新技術產業開發區，是由成都高新發展股份有限公司（上市公司，股票代碼000628）發起組建的一家集中、西藥研發、生產和銷售為一體的國家控股高科技企業。

（注：求職者請勿在本公司同一個招聘周期內進行多個職位投遞或者同一職位多次投遞！）

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質量研究員

職位描述

企業簡介

職位發布企業

成都倍特藥業有限公司

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