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藥品國際注冊員
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職位描述
職位描述:
工作職責:
1、負責普通市場的藥品注冊和GMP法規(guī)查新;
2、負責產品DMF文件及相關國際注冊資料的收集、整理、審核、遞交以及更新等相關事宜;
3、負責協(xié)助國外官方、客戶GMP現(xiàn)場檢查工作,如現(xiàn)場口譯、審核報告和整改報告翻譯和答復;
4、負責按照國內外客戶的要求提供資料,問卷填寫,GMP法規(guī)咨詢等銷售支持工作。
任職要求:
1.制藥工程、藥學、藥事管理等相關專業(yè),本科及以上學歷;
2.有3年及以上制劑國際注冊工作經(jīng)驗;
3.熟悉歐洲及非洲多國藥品相關注冊法規(guī)要求;
4.能獨立撰寫藥學相關申報資料;
5.有較為豐富的歐洲官方及客戶審計的接待經(jīng)驗;
6.具有良好的英語口語表達能力和溝通協(xié)調能力。
企業(yè)簡介
京新藥業(yè)是一家通過國家GMP認證的擁有自營進出口權的國家重點高新技術企業(yè),浙江省醫(yī)藥行業(yè)重點骨干企業(yè)。
京新藥業(yè)始建于1990年,前身為浙江京新制藥廠,1999年改制為浙江新昌京新制藥有限公司,2001年改制為浙江京新藥業(yè)股份有限公司。現(xiàn)有公司員工800多名,其中大專學歷及以上人員占30%以上,固定資產1.2億元,占地19萬平方米。
京新藥業(yè)以人為本,科技興廠,造就了一支朝氣蓬勃的高素質的科研和管理隊伍,并與中國科學院上海有機所、中科院上海藥物所、中國醫(yī)藥科學院、湖南醫(yī)工院等國內著名科研機構建立了長期友好的合作關系,現(xiàn)已開發(fā)了3項國家級重點新產品,16項國家級新藥,現(xiàn)正在開發(fā)的國家新藥(包括一類、二類)近10項。
京新藥業(yè)為我國目前最大的氟喹諾酮類生產企業(yè),擁有年產化學合成藥1000噸、制劑10億粒/片的生產能力,其中鹽酸環(huán)丙沙星、鹽酸左氟沙星分別占國內市場量的40%和60%以上。新一代氟喹諾酮類甲磺酸加替沙星(一類西藥)即將投產,抗腫瘤新藥(一類新藥)牛膝多糖(國家重點中藥現(xiàn)代化項目)也將首家推出。國家新藥鹽酸左氟沙星(京必妥新)和辛伐他?。ň┍厥嫘拢┑耐茝V,得到了廣大專家和客戶的廣泛認可。銷售網(wǎng)絡遍及全國及美國、歐洲、東南亞等地的一些國家和地區(qū)。
隨著人們生活水平的提高,公司將把抗腫瘤、提高免疫能力、降血脂類等疾病防治作為重點,向植物和海洋生物等天然類藥物的研發(fā)和生產方向發(fā)展。
京新藥業(yè)以“京新良藥、健康國人”為理念,以“京新與您共同成長”為宗旨,為人類的健康事業(yè)和我國的民族醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展作出京新人的貢獻。
職位發(fā)布企業(yè)
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浙江京新藥業(yè)股份有限公司
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:1990
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.dyyiqinggongmao.cn
企業(yè)地址:新昌青山工業(yè)區(qū)
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職位發(fā)布日期: 2016-12-15