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QA質(zhì)量管理
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職位描述
職位描述:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2.五年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。
3.建立公司內(nèi)文件管理,記錄和培訓(xùn)的流程。
4.負責(zé)對公司研發(fā)人員進行cGMP法規(guī)培訓(xùn)。
5.制定變更控制的流程,并負責(zé)相應(yīng)培訓(xùn)工作。
6.協(xié)調(diào),起草并批準(zhǔn)內(nèi)部研發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,方案,與負責(zé)生產(chǎn)部門的QA,QC及生產(chǎn)部門(包括原料藥和制劑)合作和溝通,以確保符合FDA和現(xiàn)行GMP法規(guī)要求。
7.確保和審核ANDA申報資料的內(nèi)容符合cGMP的要求
8.如有需要,對廠房設(shè)施進行審計和考核是否符合美國FDA的要求
企業(yè)簡介
普霖貝利生物醫(yī)藥研發(fā)(上海)有限公司于2009年09月14日在自貿(mào)區(qū)市場監(jiān)督管理局登記成立。法定代表人杜軍(JUN DU),公司經(jīng)營范圍包括原料藥、藥品固體制劑、藥品液體制劑、藥品注射劑等。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)
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普霖貝利生物醫(yī)藥研發(fā)(上海)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:2009
企業(yè)地址:中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)蔡倫路538號
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職位發(fā)布日期: 2016-12-15