現場QA
職位描述
職位描述:
1.督促車間嚴格按GMP、工藝規程、SOP組織生產,使產品質量符合規定的標準。
2.對主要物料供應商進行質量審計。
3.協助車間調查偏差,并跟蹤偏差處理。
5.審核起始物料、產品批檢驗記錄。
6.審核批生產記錄。
7.審核產品的包材設計稿。
8.熟悉化學合成,有機化學、無機化學
9.審核不合格品處理程序及變更控制。
10.跟蹤退貨的處理。
11.對產品質量情況定期進行回顧及審核。
12.參與公司半年一次的全面自檢。
13.督促協助各部門落實驗證工作。
14.完成上級領導交辦的其他工作。
企業簡介
萬全科技藥業有限公司是萬全控股集團下在香港上市的國際醫藥集團企業,是中國科技型制藥企業的先鋒者,也是中國新藥技術產品及銷售市場服務的領先提供商。由海外萬全藥業控股,約肯生命以及上海聯創管理的由新加坡政府直接投資公司(GIC)、Jafco、嘉里(Kerry)、嘉華(K.WAH)組成的C-Tech基金及公眾股東共同投資組成。集團被國際最權威商務雜志美國<財富>中文版評價為中國五個極具發展潛力公司之一。
萬全藥業致力于研制開發全球卓越藥品,其中以抗感染藥、心血管系統用藥、神經系統用藥、胃腸道消化系統用藥、抗糖尿病藥和抗腫瘤藥為主要領域。在藥物制劑方面從普通劑型到控釋、緩釋劑型都顯示出特殊的技術實力。萬全與南非艾滋病藥研究機構聯合開展艾滋病治療藥物研究。
幾年時間,萬全科技藥業,聯手其在全球分布的8家研發機構,在中國已完成400多個國家級新藥的臨床前研究,申報國內外發明專利百余項,開展了六個創新藥物的臨床前研究工作,已批準包括國家一類新藥在內的國家級新藥證書和生產批件近百件,被行業官方媒體《中國醫藥報》評價為“中國新藥開發的領跑者”。
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職位發布日期: 2016-12-16