QC主管

職位描述

職位描述：

崗位主要職責：
1.1負責原料、輔料、包裝材料、中間體、成品及工藝用水、環(huán)境監(jiān)測等內控質量標準及檢驗操作規(guī)程的制定和修訂并出具檢驗報告。
1.2 負責對原始記錄及檢驗報告單的復核，對有懷疑的分析結果監(jiān)督專業(yè)技術人員或本人進行復檢。
1.3監(jiān)督、指導檢驗人員嚴格按檢驗操作規(guī)程安全準確操作，并督促遵守各項實驗室管理規(guī)程。
1.4負責組織專人對標準溶液、滴定液的配制、標定、復標，并對其結果進行復核，保證標定結果準確、真實。監(jiān)督檢查上述溶液的配制、標定記錄與分發(fā)記錄的完整性。
1.5負責組織專人做好留樣觀察工作，定期做好留樣穩(wěn)定性考察試驗，為確定產品有效期提供依據(jù)。
1.6組織人員做好本部門的各項驗證工作；積極配合其他部門做好驗證工作中涉及的檢驗工作。
1.7 負責對檢驗員進行業(yè)務知識的培訓促進檢驗員的知識更新，不斷提高業(yè)務水平。
1.8負責根據(jù)檢驗要求制定所需的儀器、標準品（對照品）、試劑的采購申請計劃。
1.9負責制定檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品（對照品）、滴定液、培養(yǎng)基等管理規(guī)程。
1.10負責協(xié)同設備部計量管理人員做好化驗室檢驗用儀器定期檢定工作。
1.11協(xié)助做好試制小樣的檢驗工作。
1.12負責化驗室的安全防火工作。
1.14負責監(jiān)督檢查實施實驗動物的管理、動物福利的落實，動物實驗的規(guī)范化操作。
1.15負責檢驗過程的偏差處理。
1.16公司領導交辦的其它工作

崗位任職資格及其他要求：
1. 全日制大專以上學歷，藥物分析專業(yè)。
2. 五年以上制藥企業(yè)工作經驗，兩年以上QC主管工作經驗，有新版GMP認證經驗優(yōu)先。
3. 熟悉QC的工作經驗、藥典和儀器方法。
4. 熟悉藥品GMP及相關的法律法規(guī)。
5. 熟悉原子分光光度儀，紫外分光光度儀，HPLC,GC等常用儀器及簡單故障分析。
6. 較強的工作能力。

市區(qū)班車：蓮花路及中山公園地鐵站有班車接送
外地戶籍人員可以申請住宿。