生產(chǎn)部操作工 (職位編號:3)
職位描述
職位描述:
學歷:藥學或相關(guān)專業(yè)中專或技校以上學歷。工作經(jīng)驗:對藥品生產(chǎn)工藝及國家相關(guān)法律法規(guī)和GMP有一定程度的了解,在制藥企業(yè)工作滿2年以上。崗位職責:1、掌握與操作崗位有關(guān)的SOP的內(nèi)容,并嚴格按SOP實施。2、掌握操作設(shè)備的結(jié)構(gòu)﹑性能﹑操作和清潔方法,對設(shè)備的完好性負責。3、認真核對所有物料的品名﹑規(guī)格﹑批號﹑數(shù)量,保證與批生產(chǎn)記錄相符合。對投料的準確性負責。4、按生產(chǎn)指令進行生產(chǎn),完成當天的生產(chǎn)等任務(wù)。下班時檢查水、電、汽是否關(guān)好。5、負責房間及設(shè)備(包括附屬設(shè)備及備件)的清潔清場工作,保持房間及設(shè)備的清潔狀態(tài)符合要求。6、及時填寫生產(chǎn)相關(guān)記錄,并簽名,對記錄(包括盛裝單等)的規(guī)范性﹑真實性負責。 7、出現(xiàn)異常情況時要向上(組長、車間主任、經(jīng)理)報告,經(jīng)批準同意后方可實施。8、注意安全生產(chǎn), 確保人身及設(shè)備安全,杜絕安全事故發(fā)生。9、工作認真、細心,具有較好的責任心,確保工作質(zhì)量,杜絕安全事故發(fā)生。10、完成部門經(jīng)理分配的其他工作。工作態(tài)度:遵守國家相關(guān)法律法規(guī)及本公司相關(guān)規(guī)章制度;態(tài)度端正、服從上級工作安排;工作積極。
企業(yè)簡介
雅柏藥業(yè)(中國)有限公司是1995年10月成立的外商獨資制藥企業(yè)。1998年6月通過中國GMP認證。
雅柏藥業(yè)(中國)有限公司位于中國著名的衛(wèi)生城市廣東省中山市國家健康科技產(chǎn)業(yè)基地內(nèi),交通便利,環(huán)境優(yōu)美。廠區(qū)面積30000平方米,總建筑面積約10000平方米;生產(chǎn)檢驗設(shè)施先進,主要從美國、德國、英國和臺灣等進口。廠房完全按照美國GMP標準設(shè)計建造,是華南地區(qū)多種劑型的大型西藥制劑藥廠之一。
秉承“質(zhì)量第一,科技創(chuàng)新”的優(yōu)良傳統(tǒng),一切以保證質(zhì)量為先務(wù),以科技創(chuàng)新為動力;全廠上下實施全面質(zhì)量管理,一切活動均嚴格按照GMP標準進行;品質(zhì)優(yōu)良,服務(wù)周到,贏得顧客高度贊譽。
職位發(fā)布企業(yè)
雅柏藥業(yè)(中國)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:1995
企業(yè)網(wǎng)址:http://
企業(yè)地址:中山港康樂大道8號國家健康科技產(chǎn)業(yè)基地302室
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職位發(fā)布日期: 2016-12-27