研究技術員(藥物質量分析研究)
職位描述
職位描述:
學歷:要求藥學或相關專業(yè),本科以上學歷,英語4級以上水平及熟練電腦操作。
工作經驗:有2年以上新藥開發(fā)、從事國內產品報批及質量分析研究相關經驗者優(yōu)先。
崗位職責:
1:進行國內外文獻、質量標準查閱及所開發(fā)項目的質量分析方法研究。
2:緊抓項目進度,遇到問題及時告知上級領導,并查找相關的技術資料,勤動腦,多動手,加快產品開發(fā)進度。
3:仔細觀察實驗過程,將實驗過程中發(fā)現(xiàn)的情況及自己對產品開發(fā)的新思路、新想法告知上級領導并在實驗記錄中加以反映。
4:能較好利用自己的經驗,解決產品開發(fā)問題,并給予同事良好建議。
5:按實驗記錄如實進行產品注冊文件的編寫,對其規(guī)范性、真實性負責。
6:掌握QC檢驗儀器設備的使用,對設備的安全操作負責。
7:認真完成實驗操作,如實填寫實驗記錄。
8:實驗前后要對所用設備器皿及實驗環(huán)境進行徹底清潔。
9:較強的團隊合作精神,吃苦耐勞,樂于助人。
10 :服從部門經理的其他工作安排。
工作態(tài)度:遵守國家相關法律法規(guī)及本公司規(guī)章制度,態(tài)度端正、服從上級工作安排,工作積極主動團結他人、及時完成本職工作。善于同周圍同事溝通交流,工作效率高。
企業(yè)簡介
雅柏藥業(yè)(中國)有限公司是1995年10月成立的外商獨資制藥企業(yè)。1998年6月通過中國GMP認證。
雅柏藥業(yè)(中國)有限公司位于中國著名的衛(wèi)生城市廣東省中山市國家健康科技產業(yè)基地內,交通便利,環(huán)境優(yōu)美。廠區(qū)面積30000平方米,總建筑面積約10000平方米;生產檢驗設施先進,主要從美國、德國、英國和臺灣等進口。廠房完全按照美國GMP標準設計建造,是華南地區(qū)多種劑型的大型西藥制劑藥廠之一。
秉承“質量第一,科技創(chuàng)新”的優(yōu)良傳統(tǒng),一切以保證質量為先務,以科技創(chuàng)新為動力;全廠上下實施全面質量管理,一切活動均嚴格按照GMP標準進行;品質優(yōu)良,服務周到,贏得顧客高度贊譽。
職位發(fā)布企業(yè)
雅柏藥業(yè)(中國)有限公司
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:1995
企業(yè)網址:http://
企業(yè)地址:中山港康樂大道8號國家健康科技產業(yè)基地302室
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職位發(fā)布日期: 2016-12-27