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制劑研發經理
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職位描述
職位描述:
崗位職責
1. 規劃計劃
1.1. 制定制劑室的年度科研計劃;
1.2. 根據項目研發計劃,制定制劑室內項目的實施推進計劃。
2. 制度建設
2.1. 組織制定制劑室相關管理制度、操作流程;
2.2. 參與制定研發中心管理制度。
3. 科研管理
3.1. 參與制劑項目立項申請相關工作;
3.2. 組織實施合成領域的國內外合成產品技術、工藝的市場信息調研工作;
3.3. 按照項目執行計劃,組織實施項目制劑部分研究,解決實驗過程中出現的相關問題;
3.4. 指導下屬人員完成研究工作;
3.5. 組織編制項目報批材料;
3.6. 執行生產部的工藝交接,并提供技術現場指導;
3.7. 監督、檢查實驗室安全、環保制度的執行;
3.8. 組織實施實驗室儀器、設備的日常保養工作。
4. 技術支持
4.1. 根據相關部門需求,提供制劑領域內的必要技術支持服務。
5. 檔案管理
5.1. 組織并指導填寫實驗原始記錄,編制技術文件,并整理存檔。
任職要求
1. 藥學專業,碩士以上學歷,中級以上職稱,博士優先;
2. 具有5年以上藥物制劑研究開發經驗,3年以上藥物制劑研發項目和團隊管理經驗;
3. 項目管理能力:
3.1管理化學藥物制劑開發項目。
3.2嫻熟的實驗和實驗室管理技能
3.3合理的制劑路線設計技能,熟練掌握藥物制劑工藝放大技術設計。
3.4熟悉藥物結構確證的方法、過程,有解析能力。
3.5熟悉各種試劑的應用,具備成本控制意識和能力。
3.6較強的文獻檢索能力,
3.7熟悉產品質量控制的要點和工具方法
3.8具備起草修訂完成相應申報資料的書面表達能力。
4.熟悉國際和國內對藥物研究的相關技術要求(藥學、生產部分)。
工作地點:江蘇徐州
企業簡介
江蘇萬邦生化醫藥股份有限公司是上海復星醫藥(集團)股份有限公司旗下工業領域核心控股企業,是其在醫藥制造、銷售領域的投資并購管理整合平臺。公司前身為成立于1981年的徐州生物化學制藥廠;1998年改制為徐州萬邦生化制藥有限公司;2001年企業整體變更為江蘇萬邦生化醫藥股份有限公司。萬邦醫藥現為AAA級資信企業、國家火炬計劃重點高新技術企業、國家博士后科研工作站、江蘇省高新技術企業。公司目前控股7個企業實體。
萬邦醫藥經營的藥品涵蓋化學原料藥及其制劑、生化藥品與生物制品、中成藥等領域,具備通過GMP、GSP認證的藥品生產、經營資質。公司糖尿病藥品經營規模為內資企業首位;胰島素、萬蘇平(格列美脲片)、心先安(環磷腺苷系列)產品國內銷量第一;復方蘆薈膠囊系獨家品種;怡寶(EPO)、邦坦(替米沙坦)、肝素鈉、怡羅澤(注射用培美曲塞二鈉)等產品國內市場占有率名列前茅。
萬邦醫藥自成立以來,秉承“修身、齊家、立業、助天下”的核心價值觀,誠信經營、快速發展,實現了連續三十年盈利、連續三十年正增長的良好業績;公司主動承擔社會賦予的責任和使命,大力推進EHS體系建設,營造部隊、學校、家庭的文化氛圍。
萬邦醫藥營銷網絡遍布全國,形成了處方藥、OTC、普品等多個營銷事業部;市場、商務、行政支持職能齊全;患者教育、客戶服務細致入微;海外業務嶄露頭角;營銷人員一千三百余人。
在企業定位上,公司堅持“一個中心,兩個拓展”的發展戰略,即以糖尿病治療藥物為中心,逐步拓展心血管、抗腫瘤藥物。公司專注于糖尿病、心血管治療用藥的研發、生產、銷售,是國內最大的動物源提取胰島素生產企業,在糖尿病治療領域是跨國企業主要競爭對手。我們能夠提供有吸引力的職位、薪資福利和發展空間,對應屆本科碩士畢業生有持續的2年培養發展計劃以及后續的VIP員工培養方案,歡迎優秀人才加盟!
我們的使命:我們用心承諾健康。 我們的愿景:世界糖尿病治療領域的知名企業。
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職位發布日期: 2017-01-05