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QC部門經(jīng)理
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職位描述
崗位內(nèi)容:
1.在部門負責人指導(dǎo)下從事研發(fā)分析檢驗工作;
2.及時規(guī)范填寫原始記錄;
3.對實驗儀器進行保養(yǎng),并保持實驗室的整潔;
4.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求: 1.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),專科以上學(xué)歷
2.熟悉藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗的基礎(chǔ)理論知識;
3.具備一定的溝通計劃及執(zhí)行能力,具備基本實驗技能并能獨立完成常規(guī)檢驗工作;
4.工作積極主動,耐心務(wù)實,責任心強,能服從上級工作安排;
企業(yè)簡介
浙江經(jīng)緯藥業(yè)有限公司由浙江中醫(yī)藥大學(xué)和浙江省國際貿(mào)易集團有限公司控股的合資企業(yè),是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的綜合性制藥企業(yè)。公司地處浙、贛、閩、皖四省交界的常山工業(yè)園區(qū)。公司注冊資本2200萬元,占地30多畝,建筑面積13000多平方米,擁有員工90余人,其中專業(yè)技術(shù)人員占據(jù)總員工人數(shù)的40%,是一家擁有年輕化、專業(yè)化團隊的企業(yè)。
公司建有年產(chǎn)6000萬包顆粒劑、4000萬支激素類和非激素類軟膏劑、10000萬片片劑、10000萬粒膠囊劑、中藥提取及1噸原料藥精烘包等七條生產(chǎn)線。其中D級潔凈生產(chǎn)線四條,配備有較先進的生產(chǎn)設(shè)備和可靠的質(zhì)量檢驗設(shè)施,2003年通過國家藥品生產(chǎn) GMP認證,2008年又通過GMP認證復(fù)驗,2012年10月份又通過公司整體搬遷后的GMP認證,是一家生產(chǎn)中西藥制劑及原料藥精制的專業(yè)制藥企業(yè)。 公司將繼續(xù)秉承“顧客第一,勇攀高峰”的經(jīng)營理念,堅持“誠實守信”的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!
職位發(fā)布企業(yè)
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浙江經(jīng)緯藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質(zhì):國有企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:www.zjjwpharm.com
企業(yè)地址:浙江省衢州市常山縣新都工業(yè)園區(qū)翁佳路19號
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職位發(fā)布日期: 2017-05-05