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臨床項目經理
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職位描述
◇ 任職資格
1、統招本科及以上學歷,醫藥專業畢業;
2、語言要求:英語四級及以上;
3、熟悉GCP、SFDA法規,精通SOP;
4、具備臨床研究項目管理經驗;
5、具備較強談判能力及溝通能力,抗壓能力強;
6、具備團隊協作意識,能夠適應出差;
7、氣質佳,28至35歲。
◇ 崗位描述
1、與主研究者對接臨床試驗項目,協助制定臨床試驗方案并篩選試驗中心;
2、組織參研專家進行方案討論會、項目啟動會和臨床總結會;
3、臨床試驗備案和申報倫理會,根據倫理會結論調整方案;
4、聯系外聘或外包統計分析機構,保證試驗方案的科學性;
5、項目試驗過程中,就研究者提出的技術問題協調相關技術人員答疑;
6、定期與臨床試驗機構、研究者和CRA等進行溝通,監督各項工作進展,及時查驗和完善研究記錄資料,確保臨床試驗過程符合GCP要求;
7、對CRA人員進行GCP、SOP及監察要點培訓;
8、完成上級領導交辦的其他任務。
企業簡介
北京托畢西藥業有限公司成立于1995年(臺港澳法人獨資),是北京市海淀區高新技術企業。1998年按照歐盟的標準對生產廠房進行了設計和施工,引進了德國生產的洗灌封聯動線(B+S公司)、燈檢機(賽德納得公司)、檢漏機(日本NIKA公司)、凍干機(美國愛德華),以及壓塞機和貼簽機(德國B+S公司),到目前為止運行良好,符合中國政府2010版GMP的要求。2017年3月再次通過了2010新版GMP的驗收(小容量注射劑(含激素類),證書編號BJ20170004)。
CFDA批準的可生產品種:
① 巴曲酶注射液(5BU,10BU);
② 地塞米松棕櫚酸酯原料藥及注射液;
③ 鹽酸利多卡因注射液;
④ 注射用尿激酶(25萬單位、50萬單位)
⑤ 肝素鈉注射液(5000IU\12500IU)
其中,巴曲酶注射液、地塞米松棕櫚酸酯原料和注射液為中國獨家生產。
公司規模:200人
公司性質:臺港澳法人獨資
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職位發布日期: 2017-06-22