質(zhì)量部副經(jīng)理
職位描述
協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理全面開展質(zhì)量管理工作,維護質(zhì)量管理體系。
1、全面推進(jìn)質(zhì)量管理,督促各部門按質(zhì)量管理制度開展業(yè)務(wù)活動。
2、制定公司年度質(zhì)量工作計劃,并組織實施。
3、協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織實施質(zhì)量管理體系內(nèi)審工作,不斷提高質(zhì)量控制水平,保證質(zhì)量管理體系持續(xù)有效運行。
4、負(fù)責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
5、負(fù)責(zé)審核質(zhì)量管理體系文件,并支持文件的執(zhí)行。
6、對質(zhì)量管理部的工作進(jìn)行指導(dǎo)和督促。
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量工作的對外業(yè)務(wù)聯(lián)系。
8、負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審和風(fēng)險評估。
9、負(fù)責(zé)通過GMP認(rèn)證通過,組織實施及內(nèi)外審工作。
任職要求:
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
2、能堅持原則、有實踐經(jīng)驗,可獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
3、執(zhí)業(yè)藥師資格并注冊到位。
4、6年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量授權(quán)人經(jīng)驗、做過藥品注冊者優(yōu)先。
5、熟悉藥品生產(chǎn)的相關(guān)法律法規(guī),具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
企業(yè)簡介
四川禾潤制藥有限公司成立于2008年9月,注冊資本2000萬元,位于四川省資陽市大千路201號A棟,占地面積100畝,廠房建筑面積13000多平方米,其中生產(chǎn)潔凈區(qū)4000多平方米,主要生產(chǎn)機器設(shè)備100余臺,檢驗檢測設(shè)備30余臺。生產(chǎn)經(jīng)營片劑、丸劑(蜜丸、水丸、水蜜丸、濃縮丸)、顆粒劑、糖漿劑、滴丸劑、軟膠囊劑、硬膠囊劑、煎膏劑,公司于2008年9月投產(chǎn)以來,以中成藥的研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為主,秉承“致力于民族醫(yī)藥、服務(wù)百姓健康、推動民族醫(yī)藥工業(yè)進(jìn)步”為企業(yè)宗旨。
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職位發(fā)布日期: 2017-07-10