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項目經理(注冊申報)
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職位描述
崗位要求:
1. 負責新藥、補充申請、變更等申報資料的編寫、整理與上報;
2. 負責與注冊部門、藥檢機構和審評中心的聯系,跟蹤注冊進度,及時掌握注冊信息;
3. 負責新藥研發的CMC、臨床前安全性藥理學和毒理學研究,新藥報批資料中藥理部
分的撰寫、整理和申報工作等;
4. 負責對新藥的注冊申報狀況、市場前景、開發成本、技術要求等進行綜合分析;
5. 負責培訓項目成員關于藥品注冊申請的流程和相關知識。
任職要求:
1. 掌握國內外政策法規、藥品注冊政策和藥品發展動態;
2. 熟悉藥監局注冊中心、評審中心;
3. 熟悉國家新藥政策,尤其是1類新藥、3類新藥、生物類似物;
4. 具有撰寫雙語申報資料的經驗;
5. 具有相關藥理、毒理、藥代的實驗和項目經驗;
6. 具備良好的溝通和協調能力;
7. 本科以上學歷。
健康及風險保障:五險一金 補充意外險 醫療保險 年度體檢
悠享生活:年休假 個人進修 團隊出游
企業簡介
科之康醫藥科技有限公司是一家全球領先的醫藥研發平臺公司,致力于為客戶個性化定制新藥研發解決方案。堅持以“科技成就健康”為宗旨,科之康持續創新,通過效率更高、成本更優的研發服務幫助客戶提升產品核心競爭力。
經過多年的努力,科之康已經在細胞培養、動物模型和臨床試驗領域打造了全球領先的一站式研發服務平臺。科之康在國內率先建立了原代肝細胞長期培養技術,形成了以人源肝細胞為特色、國內最完善的藥物轉運體測試系統。除此之外,科之康還提供安全評價、藥代動力學、ADME篩選、藥理學、仿制藥一致性評價、生物樣品分析等研發服務,為新藥開發和注冊定制個性化、一站式解決方案。
科之康已為國內外十幾家制藥企業開展了廣泛合作,與多個世界知名高校建立了產學研合作。憑借領先的技術、優質的服務和高效的管理,科之康正致力于成為生物制藥界的行業領袖。
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職位發布日期: 2017-07-25