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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：佛山

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：研發(fā)員

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃

職位描述

崗位職責(zé)： 1. 擔(dān)任毒理研究的SD，負(fù)責(zé)項(xiàng)目方案撰寫、項(xiàng)目的統(tǒng)籌安排、項(xiàng)目的執(zhí)行、實(shí)驗(yàn)記錄質(zhì)量把控，數(shù)據(jù)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)分析、記錄審核、報(bào)告撰寫等； 2. 嚴(yán)格遵守GLP，按照實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，記錄，數(shù)據(jù)分析，撰寫總結(jié)報(bào)告； 3. 協(xié)助客戶完成項(xiàng)目審查； 4. 制定和修訂GLP實(shí)驗(yàn)室的SOP； 5. 負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)員的部分培訓(xùn)工作； 6. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。任職要求： 1. 藥學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、臨床或相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，有GLP實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 2. 熟悉FDA、CFDA、EMA、ICH規(guī)定的臨床前毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及指導(dǎo)原則； 3. 熟悉GLP毒理研究中各項(xiàng)研究的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及具體意義，熟悉毒理學(xué)評(píng)價(jià)體系和標(biāo)準(zhǔn)； 4. 具有藥理、毒理實(shí)驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立設(shè)計(jì)項(xiàng)目方案和進(jìn)行毒理實(shí)驗(yàn)的能力； 5. 具備良好的文獻(xiàn)調(diào)研、專業(yè)英語閱讀與翻譯能力，能熟練閱讀相關(guān)中英文文獻(xiàn)。 6. 具有強(qiáng)烈的責(zé)任心、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)和解決問題能力，對(duì)外溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。健康及風(fēng)險(xiǎn)保障：五險(xiǎn)一金補(bǔ)充意外險(xiǎn) 醫(yī)療保險(xiǎn) 年度體檢悠享生活：年休假個(gè)人進(jìn)修團(tuán)隊(duì)出游

企業(yè)簡(jiǎn)介

科之康醫(yī)藥科技有限公司是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)平臺(tái)公司，致力于為客戶個(gè)性化定制新藥研發(fā)解決方案。堅(jiān)持以“科技成就健康”為宗旨，科之康持續(xù)創(chuàng)新，通過效率更高、成本更優(yōu)的研發(fā)服務(wù)幫助客戶提升產(chǎn)品核心競(jìng)爭(zhēng)力。

經(jīng)過多年的努力，科之康已經(jīng)在細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物模型和臨床試驗(yàn)領(lǐng)域打造了全球領(lǐng)先的一站式研發(fā)服務(wù)平臺(tái)。科之康在國(guó)內(nèi)率先建立了原代肝細(xì)胞長(zhǎng)期培養(yǎng)技術(shù)，形成了以人源肝細(xì)胞為特色、國(guó)內(nèi)最完善的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體測(cè)試系統(tǒng)。除此之外，科之康還提供安全評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)、ADME篩選、藥理學(xué)、仿制藥一致性評(píng)價(jià)、生物樣品分析等研發(fā)服務(wù)，為新藥開發(fā)和注冊(cè)定制個(gè)性化、一站式解決方案。

科之康已為國(guó)內(nèi)外十幾家制藥企業(yè)開展了廣泛合作，與多個(gè)世界知名高校建立了產(chǎn)學(xué)研合作。憑借領(lǐng)先的技術(shù)、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和高效的管理，科之康正致力于成為生物制藥界的行業(yè)領(lǐng)袖。

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毒理研究員

職位描述

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職位發(fā)布企業(yè)

佛山市科之康醫(yī)藥科技有限公司

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