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車間工藝員
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職位描述
崗位職責:
協助車間主任做好組織和調度車間的生產、質量改進、技術和設備的管理工作,貫徹執行GMP,確保產品質量、產量。
任職資格:
1、藥學相關專業大專以上學歷;
2、兩年以上藥廠生產線工作經驗;
3、懂原料藥工藝,熟悉新版GMP,有新版GMP認證經驗者優先。
企業簡介
遼寧可濟藥業有限公司始建于2001年,是東北地區一家以生產中西藥制劑為主的重點企業。公司坐落于沈陽市蘇家屯區,交通十分便利,廠前道路直通沈陽桃仙國際機場、京沈高速公路、沈大高速公路,距沈陽南站僅5公里距離,到沈陽站或桃仙機場僅15分鐘車程,交通方便快捷。
公司自組建以來始終堅持以自我發展與整合外部醫藥產業資源為發展戰略。先后全資收購了盤錦生化制藥廠、沈陽華廈制藥廠、遼寧華源人和藥業有限公司、鞍山天物生制藥廠,使公司不斷發展壯大,在生產品種不斷增加的同時,加快投資改造,逐步形成了以中藥制劑為特點的產業化、系列化生產模式。
2002年5月公司按GMP要求進行異地改建,實現了當年改造、當年投,當年全面通過國家藥品監督管理局GMP認證。2003年8月根據企業發展需要又投資征地進行二期改造工程。經過5年的改擴建,目前企業注冊資金3000萬元人民幣,整個廠區占地面積33015.5㎡,建筑面積26049.19㎡,其中主體制劑車間及庫房10824㎡,中藥提取前處理及原料藥車間2052.1㎡,主要生產設備 180 多臺,主要檢驗設備 120 多臺,目前形成年生產能力片劑 10億片,膠囊劑 1.6 億粒,顆粒劑 1250 萬袋,小容量注射劑6240 萬支,中藥提取 80 噸。
公司生產以中、西藥物制劑及原料藥為主,主要生產片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、小容量注射劑、原料藥,可生產品種45個(54個規格);另有丸劑、橡膠膏劑2個劑型12個品種未申報GMP認證。產品治療范圍涵蓋治療肝病、抗生素、心腦血管、癌癥輔助治療藥物、治療風濕類、治療感冒類等。
公司在2003年首次GMP認證的基礎上,于2008年1月分別通過 小容量注射劑、片劑、硬膠囊劑、顆粒劑(含中藥前處理及提取)和原料藥(鹽酸小檗胺)的GMP再認證。
公司地址:沈陽市蘇家屯區雪蓮街20號
乘車路線:327、165、K802、137
招聘電話:024-89151861 面試地點:辦公樓4樓綜合辦公室
面試人員需先打電話或投遞簡歷,謝絕來訪!
遼寧相關職位: 醫藥信息溝通經理 醫藥信息溝通經理(大連、營口、丹東)
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職位發布日期: 2017-09-05