質量管理部經理/QA經理
職位描述
浙江經緯藥業有限公司是浙江中醫藥大學全資子公司,我們擁有雄厚的科研實力及專家資源,目前正在招兵買馬,期待您的加入!此崗位工作地點:衢州常山職責描述:1.根據企業質量方針和質量目標、年度工作計劃,落實相應措施以確保質量目標的實現;2.負責起草、編制和修訂企業質量管理制度、職責、操作規程及經營環節的工作程序,并指導、督促執行;3.負責質量管理體系的建立、有效運行和持續改進; 3.負責首營企業、首營品種的審核工作,并做好質量檔案; 4.負責質量信息的收集、傳遞、匯總、反饋工作; 5.負責業務、倉儲等各部門質量管理工作的指導、檢查、督促執行工作; 6.負責對員工進行質量管理方面的教育和培訓;7.負責與藥監部門的協調溝通及日常管理工作;8.其它與質量管理相關的工作。崗位要求:1.大學本科及以上學歷,藥學、化學及相關專業; 2.具有3年以上質量管理工作經驗,有中級職稱或執業藥師證;3.熟悉掌握國家有關藥品管理的法律、法規、行政規章和所經營藥品的專業知識,了解本行業相關知識,了解新版GSP相關內容;4.有一定的語言表達能力,組織協調和人員管理等能力,做事謹慎。
企業簡介
浙江經緯藥業有限公司由浙江中醫藥大學和浙江省國際貿易集團有限公司控股的合資企業,是集研發、生產、銷售于一體的綜合性制藥企業。公司地處浙、贛、閩、皖四省交界的常山工業園區。公司注冊資本2200萬元,占地30多畝,建筑面積13000多平方米,擁有員工90余人,其中專業技術人員占據總員工人數的40%,是一家擁有年輕化、專業化團隊的企業。
公司建有年產6000萬包顆粒劑、4000萬支激素類和非激素類軟膏劑、10000萬片片劑、10000萬粒膠囊劑、中藥提取及1噸原料藥精烘包等七條生產線。其中D級潔凈生產線四條,配備有較先進的生產設備和可靠的質量檢驗設施,2003年通過國家藥品生產 GMP認證,2008年又通過GMP認證復驗,2012年10月份又通過公司整體搬遷后的GMP認證,是一家生產中西藥制劑及原料藥精制的專業制藥企業。 公司將繼續秉承“顧客第一,勇攀高峰”的經營理念,堅持“誠實守信”的原則為廣大客戶提供優質的服務!
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職位發布日期: 2017-09-05