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藥物分析研究員
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職位描述
一、崗位職責
1. 在質量研究負責人指導下開展工作,協助制訂質量研究試驗方案。
2. 協助建立藥品分析檢驗方法,能獨立進行方法學研究及驗證,協助起草質量標準;
3. 負責編寫質量標準研究原始記錄及相關申報資料。對原始記錄與資料中數據的準確性、一致性負責;
4. 配合制劑研究員的研究工作,及時檢測工藝研究樣品,為制劑研究員提供真實、準確的數據;
二、任職資格
1. 藥物分析或相關專業本科以上學歷,從事質量研究2年以上工作經驗,有先進制劑制劑質量研究經驗優先。
2. 有扎實的藥物分析基礎,動手能力強,能夠熟練操作HPLC、GC、IR等常規分析儀器;
3. 熟悉固體制劑的分析方法開發、驗證流程;
4. 有文獻檢索和調研能力,在質量研究負責人指導下能建立藥品分析檢驗方法
5. 工作認真、仔細,能吃苦,有團隊精神,有一定業務鉆研能力。
6. 為人踏實、組織紀律性強、有上進心、善于學習。
7. 有良好的英文溝通閱讀能力。
企業簡介
浙江為康制藥有限公司創建于2003年,是一家集研發、生產、銷售為一體的科技型藥品生產企業,主要從事心腦血管及抗感染類口服藥物的研發與生產。為國家高新技術企業,浙江省科技型企業,衢州市高新技術企業,建有衢州市專家工作站和江山市企業技術研發中心。
公司致力于生產高品質的藥品,投建起點高,硬件設施全部按gmp標準要求投建,生產和管理均嚴格按照gmp標準要求執行,主要生產和檢驗設備均采用進口或從國內知名廠商采購。產品自上市以來在全國各地的多次抽檢中均合格,無任何不良記錄,在市場上享有良好的口碑,得到廣大病患者的認可。
公司提倡學習,致力于創建學習型組織,創新理念新,技術水平高,市場營銷能力強,發展前景好。
公司和員工的共同愿景是:以優質的藥品和服務贏得客戶的信賴從而使公司成長發展。
公司優勢:
1)公司現在處于快速發展期,對各類人才非常重視,可為不同崗位的員工提供良好的培訓、學習機會及發展晉升空間。
2)公司建有極具競爭力的薪酬體系,實行同崗不同酬 、每年調整工資、年終獎發放等薪酬制度,與員工分享公司發展帶來的成果。
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職位發布日期: 2017-09-07