注冊主管
職位描述
崗位職責:
1、負責分解產品法規和標準的要求,并落實到產品開發過程中。
2、負責協助檢測機構對產品進行檢測,協助產品標準的編寫,跟進產品檢測進程。
3、跟進項目進度,根據注冊相關要求收集、匯總、撰寫、修訂、審核的申報資料。
4、就注冊事務與藥監、檢測中心、臨床單位、咨詢機構進行溝通、協調,進而跟蹤、推進項目進度。
5、及時反饋申報品種與市場上市同類品種的比較信息。
任職資格:
教育背景:醫療器械、生物學、醫學或相關專業本科以上學歷;
培訓經歷:受過質量管理、醫療器械法律知識、醫療器械注冊管理等方面的培訓;
工作經驗:5年以上醫療器械注冊工作經驗,有儀器、軟件注冊經驗為佳;
業務技能:精通醫療器械注冊法律、技術法規,熟悉產品注冊流程;有能力對研發中注冊相關問題及時協調解決;優秀的口頭及書面表達能力;具備一定的項目管理技能和經驗。
相關資格證書:
ISO13485內審員證書
企業簡介
上海桐樹生物科技有限公司(常州桐樹生物科技有限公司)成立于2016年在上海張江高科技園區成立。公司專注于腫瘤基因檢測領域,已按照國際臨床基因檢測的標準在廣州與上海搭建近3000M2分子診斷實驗室。目前已形成基于高通量基因測序技術與生物信息分析的ctDNA精準檢測體系,實現了對腫瘤無創、準確、動態的基因分析,為臨床提供精準用藥、療效監測、術后復發監測、風險預測和早期檢測等服務。目前已覆蓋全國20多個城市,近200家醫院,與幾乎中國所有的知名腫瘤中心建立了合作關系!
公司依托國家人類基因中心南方中心與上海南方基因科技有限公司,是專注于腫瘤分子診斷的體外診斷研發型企業。在常州建有1500M2的標準化GMP工廠及分子診斷研發中心,共同開發貼近臨床一線需求的腫瘤基因檢測產品。
公司擁有近30人的博士、碩士的專業化醫學團隊,核心團隊均來自于復旦大學、交通大學、美國Stanford等知名院校,并在國內外知名制藥企業與基因測序企業具有豐富的市場、醫學、研發經驗。
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職位發布日期: 2017-10-26