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項目組長(質量研究)
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職位描述
崗位職責:
1、根據CDE的質量研究技術指導原則,完成質量研究的相關試驗方案制定并實施,確保研發項目按進度順利完成,并做好項目質量研究的技術轉移;
2、負責并指導組內項目質量研究相關文獻調研,對質量標準、分析檢測相關文獻進行查詢、匯總和整理;
3、負責并指導組內項目質量項目分析方法的開發及驗證工作;
4、根據產品質量要求,負責并指導建立產品質量標準相關實驗工作;
5、完成穩定性研究相關實驗工作,審核組內穩定性實驗方案;
6、撰寫并指導組內質量研究和穩定性研究相關部分的CTD資料;
7、負責藥品注冊及現場核查質量研究相關工作;
8、在項目結題后配合相關部門將申報資料及原始記錄整理存檔;
9、負責對組內分析人員進行技術指導與培訓;
10、協調解決項目本課題組研究過程中的技術難題;
11、配合進行原料、制劑產品研發過程中技術文件和相關SOP的編制。
工作要求:
1、45歲以下,藥學、藥物分析、化學或分析化學等相關專業,本科及以上學歷;
2、本科五年以上、研究生三年以上原料藥/制劑質量研究、分析檢測工作經驗,有項目管理經驗者優先;
3、熟悉原料藥質量研究/制劑質量研究、質量標準的建立和穩定性研究相關技術指導原則,能夠獨立制定研究方案并合規實施、規范記錄;
4、掌握氣相、高效液相、紫外、全自動溶出儀等多種分析儀器的使用和維護;
5、具有較強的藥學和化學分析理論知識,較強的分析問題和解決問題能力,良好的溝通及協調能力,具備項目管理經驗;
6、具有較好的英語讀寫能力,能獨立查閱、翻譯相關文獻資料。
企業簡介
迪沙藥業集團始建于1993年,位于譽滿全球的生態宜居之城——山東威海。集團公司高舉“誠信為根、人才為本、創新為魂”的旗幟,現已發展成為產學研相結合、科工貿一體化的國家重點高新技術企業、中國醫藥工業百強企業。
公司占地2600畝,擁有員工4000多人,下設制劑、原料藥和大健康產業三大產業集團、20多個控股子公司。已經建成三大生產體系、五大生產基地,2017年集團銷售收入突破36億元。
公司構筑了國內一流企業研發平臺,科研中心獲評“國家認定企業技術中心”,設有國家博士后科研工作站、山東省院士工作站、泰山學者藥學特聘專家崗等高位研發平臺。同時,公司在天津濱海新區注冊成立天津藥物研究院,建設高水平的研發隊伍。 擁有10萬平方米通過新版GMP認證的現代化制劑和原料藥車間及綜合配套設施,制劑車間通過歐盟認證,原料藥通過多個國家的注冊。現已建成國內制劑、原料藥和大健康產業三大市場營銷網絡,產品覆蓋全國90%以上的地區,并在韓國、日本、美國、歐洲、俄羅斯、印度等世界多個國家建立駐外辦事處,從事國際貿易及對外合作工作。
集團為員工提供了行業有競爭力的薪酬體系,提供免費帶薪培訓;按照國家和地區規定給予繳納各項保險和住房公積金;集團實施迪沙溫暖工程,包括過生日、賀生子、送殯葬、扶貧困、探病人、助上學、慶婚禮等制度;集團為員工提供宿舍,并定期組織旅游、運動會、文藝晚會等團隊建設活動。
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職位發布日期: 2017-11-15