質(zhì)量總監(jiān)
職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行醫(yī)藥相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)要求,圍繞企業(yè)質(zhì)量目標(biāo),組織和規(guī)范企業(yè)質(zhì)量管理工作;
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理體系的運(yùn)行,確保其有效運(yùn)行;
3、依照GMP要求,負(fù)責(zé)組織實施各項質(zhì)量保證及質(zhì)量控制工作,各項檢驗工作、生產(chǎn)過程控制工作,標(biāo)準(zhǔn)制定與管理工作等等;
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行,確保每批放行的產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗符合GMP要求,符合相關(guān)法律、法規(guī)及技術(shù)規(guī)范的要求;
5、組織協(xié)調(diào)相關(guān)部門開展確認(rèn)與驗證、文件管理、委托生產(chǎn)及委托檢驗、產(chǎn)品發(fā)運(yùn)與召回、自檢等工作;
6、參與技術(shù)改造、關(guān)鍵物料供應(yīng)商選取、關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備選用、關(guān)鍵崗位人員的確定等對產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動,并從質(zhì)量管理的角度提出意見,行使否決權(quán);
7、確保企業(yè)所有人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)教育:必要的藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)的培訓(xùn)。
任職資格:
1、5年以上質(zhì)量系統(tǒng)全面管理工作經(jīng)驗;
2、有GMP認(rèn)證經(jīng)驗,對法律法規(guī)等非常熟悉了解;
3、熟悉質(zhì)量管理體系建設(shè)以及常規(guī)工作;
4、熟悉藥品生產(chǎn)專業(yè)知識、設(shè)備知識、GMP知識;
5、外聯(lián)能力突出、情商高;
6、較強(qiáng)的決策、管理、計劃、督導(dǎo)等能力。
企業(yè)簡介
一、集團(tuán)簡介
江蘇佳爾科藥業(yè)集團(tuán)有限公司坐落于江蘇省常州市天寧區(qū)鄭陸鎮(zhèn),創(chuàng)建于1993年,現(xiàn)有員工400余人,工程技術(shù)人員占員工總數(shù)的40%,建有 “江蘇省高端甾體藥物及中間體工程技術(shù)研究中心”,是專業(yè)從事甾體類原料藥及中間體研發(fā)、生產(chǎn)與銷售為一體的生物醫(yī)藥企業(yè)。公司先后跨行業(yè)、跨地區(qū)投資興建了五個子公司,組建了江蘇佳爾科藥業(yè)集團(tuán)。公司相繼榮獲“高新技術(shù)企業(yè)”、“江蘇省文明單位”、“國家級守合同重信用企業(yè)”、“江蘇省安全生產(chǎn)先進(jìn)企業(yè)”等榮譽(yù),先后通過了ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證、GB/T28001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,通過了中國藥品GMP認(rèn)證、美國FDA、日本PMDA現(xiàn)場檢查,獲得了歐盟COS注冊證書。公司嚴(yán)格按照GMP、EHS體系要求組織生產(chǎn)。公司產(chǎn)品90%銷往歐美,在國內(nèi)同行位居前三位,在國際市場具有較高知名度。
二、佳爾科生物科技南通有限公司簡介
公司坐落于江蘇省如東沿海經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū),由江蘇佳爾科藥業(yè)集團(tuán)有限公司投資興建。公司創(chuàng)建于2012年,占地9.8萬平方米,注冊資本6000萬元,總投資2.6億元。公司的生產(chǎn)及配套設(shè)施均按照GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計、興建,并采用先進(jìn)的生產(chǎn)制造技術(shù),產(chǎn)品高科技含量、高附加值、低碳綠色環(huán)保,能滿足國際市場不同客戶的需求,正常投產(chǎn)后將具有較大的出口創(chuàng)匯能力和銷售規(guī)模。
職位發(fā)布企業(yè)
江蘇佳爾科藥業(yè)集團(tuán)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:www.jiaerke.com
企業(yè)地址:江蘇省常州市天寧區(qū)鄭陸鎮(zhèn)三皇廟
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職位發(fā)布日期: 2017-11-30