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QA Specialist
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職位描述
1、負責現場生產活動的巡檢工作,以確保生產活動與公司規程和GMP要求的一致性以及保證產品質量。
2、負責日常質量事務如偏差、投訴、召回以及其它的質量事件的調查,參與產品質量年度回顧等。
3、對其它部門的支持。
4、審核與現場生產相關的程序和文件,確保執行和文件的一致性。
5、審核批生產記錄、包裝記錄、分析證明及相關文件,支持批處置。
6、參與內部審計程序,確保審計按照計劃表來執行,審查結果并對調查結果提出建議,確保及時響應和關閉所有行動項目/承諾。
7、與其它默克制藥基地就有關質量問題進行聯絡。
任職要求:
1、藥學理學士或相等學位;
2、3-5年制藥廠QA經驗;
3、驗證和確認方面的經驗和知識,英語流利;
4、必須具有決策性、準確性和可靠性能力;
5、良好的溝通、解決問題、計劃和組織能力。
注:可接受2017屆藥學相關專業應屆畢業生
企業簡介
默克制藥(江蘇)有限公司 Merck – Living Innovation
默克 – 創新引領生活
默克是一家全球領先的醫藥與化工公司,以創新和高科技優質產品聞名世界。默克在全球66個國家與地區擁有約38,000名員工,致力于改善患者的生活質量,助力客戶實現長遠的成功和迎接全球化挑戰。
默克旗下四大業務分支——默克雪蘭諾、消費者健康、功能性材料和默克密理博——2012年總收入達112億歐元。默克是全球歷史最悠久的醫藥與化工公司。自1668年起,默克就成為了創新、成功和負責任的企業家精神的代名詞。默克家族作為公司的創始人至今仍持有默克大部分的股份。
我們是默克,正根正源,在全球擁有“默克”這一名稱和品牌的所有權。唯一的例外是在美國和加拿大,我們使用“EMD”的名稱。
默克制藥(江蘇)有限公司位于江蘇南通經濟技術開發區,總投資6.5億人民幣,是默克在中國的第一家制藥工廠,該工廠也將同時成為默克全球的第二大制藥工廠。
該工廠將主要生產默克在中國國家基本藥物目錄中的品牌產品,包括糖尿病、心血管疾病、甲狀腺功能失調等多種疾病領域—作為默克旗下最大制藥公司,默克雪蘭諾也是最早進入中國的跨國制藥企業之一。
廠區首期占地4萬平方米,第二期擴建2萬平方米,2014年開建,2017年正式投入生產。
Merck – Living Innovation
Merck is a leading company for innovative and top-quality high-tech products in the pharmaceutical and chemical sectors.
Around 38,000 employees work in 66 count..ries to improve the quality of life for patients, to further the success of our customers and to help meet global challenges.
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職位發布日期: 2017-12-04