QC理化分析員
職位描述
崗位職責:
1、在工作中貫徹公司和法規要求,推動GMP在QC的執行和提高;
2、執行原輔料、中間體、包材、成品、穩定性留樣管理,確保留樣按時放入、取出,確保樣品按時檢驗;
3、執行定期靜態、動態環境監測,執行清潔驗證取樣檢測,執行壓縮空氣等公用系統取樣監測;
4、起草并修訂相關SOP及檢驗原始記錄、檢驗報告等各種文件,確保QC質量體系符合法規和實際要求;
5、保證分管的實驗室管理工作及時、準確完成,如留樣、環境監測等耗材的庫存保障等;
6、參加IPC中控分析及相關設備的校準和維護工作;
7、向上級報告QC工作中的風險識別并執行整改措施;
8、及時完成上級交與的臨時性任務。
資歷要求:
1、中專以上學歷,藥學、化學、藥物分析或相關專業;
2、3年以上藥品檢驗經驗優先。
企業簡介
第一三共制藥(上海)有限公司于1999年在上海張江高科技園區成立,占地5萬平方米,投資總額5900萬美元,是全球著名的原研制藥集團—第一三共株式會社的全資子公司。主要從事醫藥品的開發、生產、銷售和咨詢,以及醫藥品的進出口和批發等業務。
公司作為第一三共在中國事業的核心,為整個集團實現(全球藥物創新者)的企業愿景不懈努
力,不斷引進國際領先的優秀產品和技術,嚴格按照GMP要求進行生產和質量控制,用專業的服務意識和奉獻精神將最新的臨床藥品信息和治療手段及時準確地傳遞給醫務工作者,為提高患者的生活質量做出貢獻。
職位發布企業
第一三共制藥(上海)有限公司
企業性質:外資企業
企業規模:100-499人
成立年份:
企業網址:http://www.daiichisankyo.com.cn/
企業地址:浦東新區張江高科技園區居里路500號 (郵編:201203)
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職位發布日期: 2017-12-08