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質(zhì)控專員
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職位描述
崗位職責(zé)
1. 熟悉GCP、公司SOP并嚴(yán)格按照此標(biāo)準(zhǔn)開展工作
2. 臨床試驗(yàn)方案及配套文件、倫理上會資料、臨床試驗(yàn)總結(jié)報告的審核
3. 負(fù)責(zé)研究機(jī)構(gòu)所有資料的溯源、真實(shí)性核查(倫理、研究機(jī)構(gòu)、科室)
4. 法規(guī)文件收集、整理、歸檔
5. 接受上級領(lǐng)導(dǎo)指派的其他工作
任職要求:
需要出差(頻率不會很高),要求:踏實(shí)、細(xì)心、邏輯性強(qiáng)
企業(yè)簡介
邁迪思創(chuàng)集團(tuán)是一家專業(yè)從事醫(yī)療器械注冊申報的法規(guī)咨詢公司。邁迪思創(chuàng)團(tuán)隊(duì)組建于2011年,團(tuán)隊(duì)主要成員均為國內(nèi)一流的跨國公司、生產(chǎn)企業(yè)、法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu)的注冊、臨床一線精英,精通CFDA法規(guī)體系及申報流程,具有十分成熟、專業(yè)的器械申報服務(wù)經(jīng)驗(yàn)。我們可以為您提供醫(yī)療器械注冊的全方位一站式服務(wù),包括:產(chǎn)品注冊申報、臨床試驗(yàn)研究、臨床等效評價、動物試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和執(zhí)行、生產(chǎn)體系輔導(dǎo)、GMP廠房設(shè)計(jì)建設(shè)、新產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)驗(yàn)證與技術(shù)轉(zhuǎn)讓、計(jì)量認(rèn)證等項(xiàng)目,特色業(yè)務(wù)為三類植入產(chǎn)品的注冊申報和臨床試驗(yàn)研究服務(wù)。
集團(tuán)現(xiàn)已打造出擁有80多名技術(shù)人員的專業(yè)團(tuán)隊(duì),10年以上工作經(jīng)驗(yàn)的專家有9人。集團(tuán)總部位于北京,現(xiàn)已在上海、天津、廣州、武漢、沈陽、鄭州、無錫等地建立分公司及辦事處。憑借多年來在醫(yī)療器械注冊領(lǐng)域的專注努力和深耕細(xì)作,集團(tuán)公司已與國內(nèi)以及美、歐、日、韓、以色列、臺灣等國家和地區(qū)的眾多生產(chǎn)廠商建立了良好、穩(wěn)定的合作關(guān)系,為其產(chǎn)品快速進(jìn)入中國醫(yī)療器械市場提供了優(yōu)質(zhì)高效的服務(wù)。迄今已幫助合作客戶取得國產(chǎn)和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證書1500多張
職位發(fā)布企業(yè)
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邁迪思創(chuàng)(北京)科技發(fā)展有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.medicalstrong.com
企業(yè)地址:北京市朝陽區(qū)弘燕南一路富華弘燕大廈8030室
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職位發(fā)布日期: 2017-12-29