QA主管
職位描述
崗位職責(zé):
1、 在質(zhì)量部經(jīng)理的指揮和領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真執(zhí)行其工作指令,主要的管理行為要向質(zhì)量部經(jīng)理匯報(bào)
2、 全面負(fù)責(zé)QA日常工作的安排,監(jiān)督檢查并指導(dǎo)QA人員的工作,協(xié)調(diào)好本部門(mén)與其他部門(mén)的工作關(guān)系。
3、 按時(shí)完成質(zhì)量部經(jīng)理安排的其他工作。
任職要求:
1、本科以上,化工工藝、制藥工程、化學(xué)制藥、精細(xì)化工、藥學(xué)等全日制專(zhuān)業(yè)畢業(yè);
2、從事原料藥工廠QA工作5年、GMP工作4年以上,負(fù)責(zé)QA部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)職務(wù)2年以上;
3、相當(dāng)熟悉原料藥Q7A指南,GMP的認(rèn)證及國(guó)內(nèi)、外產(chǎn)品注冊(cè)工作;
4、具有原料藥企業(yè)QC與管理能力和經(jīng)驗(yàn);
5、英語(yǔ)四級(jí)以上(口語(yǔ)流利),具有相當(dāng)?shù)慕M織協(xié)調(diào)與監(jiān)控能力,原則性強(qiáng),有國(guó)外認(rèn)證(FDA/COS)實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
企業(yè)簡(jiǎn)介
華陰市錦前程藥業(yè)有限公司,是一家專(zhuān)業(yè)從事原料藥及化工中間體研發(fā)生產(chǎn)的制藥企業(yè),專(zhuān)注于水楊酸系列產(chǎn)品的生產(chǎn)和研發(fā),注冊(cè)資本1118萬(wàn)元,目前實(shí)際資本近9000萬(wàn)元。2004年底通過(guò)中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品行業(yè)GMP認(rèn)證,擁有自營(yíng)進(jìn)出口權(quán),2013年元月26日通過(guò)美國(guó)FDA審計(jì)。2014年底通過(guò)新版GMP認(rèn)證,在鄧白氏注冊(cè)了出口產(chǎn)品NDC號(hào),目前正積極準(zhǔn)備向美國(guó)、歐洲等相關(guān)國(guó)家地區(qū)遞交各產(chǎn)品的DMF、COS、REACH等相關(guān)文件,年銷(xiāo)售1.5億元產(chǎn)值中75%出口國(guó)際市場(chǎng)!
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華陰市錦前程藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營(yíng)企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:2002
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.chinajqc.com/
企業(yè)地址:華陰市玉泉路錦前程藥業(yè)
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職位發(fā)布日期: 2018-02-24