質量部主管/副經理(藥業(yè))
職位描述
1.藥學類相關專業(yè),三年以上同等崗位工作經驗,
2.熟知制藥行業(yè)QA/QC工作,負責GMP審核,
3.晉升通道副經理,能力強者可直接聘經理
經理要求:
1、全日制本科以上學歷,藥學或相關專業(yè)畢業(yè),中級以上職稱;
2、五年以上制藥行業(yè)生產、質量管理經驗;
3、負責藥廠的GMP認證所需的軟件系統(tǒng)建設工作,組織藥廠GMP認證軟件系統(tǒng)資料的編制工作,按GMP認證標準規(guī)范公司的運作和管理;
4、領導QA及QC人員完成質檢中心建設工作,按照GMP要求,對質檢中心的硬件建設需求情況提出建議,并協(xié)助質檢中心順利完成本部工作;
本公司傭有花園式廠房,標準化管理,五天制,五險,獎金……本司秉承“以人為本,科技創(chuàng)新,注重人才,顧客滿意,攜手未來”經營理念,堅持“快速、高效、創(chuàng)新、改進”的經營方針,公司福利優(yōu)厚,正穩(wěn)步擴展,有意者請簡歷發(fā)至本人, 我們熱忱歡迎廣大求職者朋友或有相關資源的朋友關注或加入,讓我們共同攜手成長,見證奇跡
企業(yè)簡介
浙江施比靈藥業(yè)有限公司是一家GMP認證的專業(yè)生產藥品的廠家。它座落于國家級風景區(qū)浙江天臺國清寺東側,毗鄰上三高速公路和104國道,臨近杭州國際機場和寧波港,自然環(huán)境優(yōu)美,交通十分便利。 公司始建于1986年,占地面積13800平方米,擁有符合GMP規(guī)范要求的酊劑車間和膠囊車間及止癢消炎水、利福平膠囊、及其他出口的十幾種藥品。公司現(xiàn)有職工160多人,工程技術員30多人,技術力量較強。公司生產設備先進,檢測設備齊全。公司設有總經理室、公司辦公室、生產技術部、質量管理部、營銷部和財務部等機構,機構健全,職責分明,管理嚴格。整個生產、質量管理過程均嚴格按照GMP規(guī)范的要求進行。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)
浙江施比靈藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:1-49人
成立年份:1997
企業(yè)網址:www.springpharm.com
企業(yè)地址:浙江-浙江省臺州市天臺縣城關壩頭
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職位發(fā)布日期: 2018-03-19