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質量研究員(青島)
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職位描述
崗位職責:
1、配合項目組長的各項工作的開展及監督,重點是研究開發的協調及執行;
2、按照研究計劃負責本課題組研發項目的試驗過程、原始記錄的撰寫,向項目組長匯報日常研究進展
3、負責質量研究過程中試驗數據整理、匯總,對試驗結果負責;
4、配合和協調解決項目本課題組研究過程中的技術難題;
5、配合進行原料、制劑產品研發過程中技術文件和相關SOP的編制;
6、負責各級領導交辦的其它工作。
崗位要求:
1、45歲以下,藥物分析或藥學相關專業,本科及以上學歷;
2、熟悉藥品注冊法規,熟練掌握并能獨立操作各種常規的試驗儀器,具有一定的儀器分析和基本的理論分析能力和相關的實踐經驗;
3、熟練掌握藥物質量分析方法的建立及方法驗證、圖譜解析;
4、能獨立完成藥物分析的各項試驗,能規范書寫原始記錄及獨立整理申報資料;
5、了解藥品注冊申報要求并熟悉藥品研發流程;
6、具有一年或一年以上新藥研發工作經驗,條件優秀者可放寬條件。
7、有良好的溝通能力和執行力
待遇面議
應聘青島研究院崗位人員,需先到總部科研中心工作一年左右時間,熟悉公司工作內容和組織架構
企業簡介
迪沙藥業集團始建于1993年,位于譽滿全球的生態宜居之城——山東威海。集團公司高舉“誠信為根、人才為本、創新為魂”的旗幟,現已發展成為產學研相結合、科工貿一體化的國家重點高新技術企業、中國醫藥工業百強企業。
公司占地2600畝,擁有員工4000多人,下設制劑、原料藥和大健康產業三大產業集團、20多個控股子公司。已經建成三大生產體系、五大生產基地,2017年集團銷售收入突破36億元。
公司構筑了國內一流企業研發平臺,科研中心獲評“國家認定企業技術中心”,設有國家博士后科研工作站、山東省院士工作站、泰山學者藥學特聘專家崗等高位研發平臺。同時,公司在天津濱海新區注冊成立天津藥物研究院,建設高水平的研發隊伍。 擁有10萬平方米通過新版GMP認證的現代化制劑和原料藥車間及綜合配套設施,制劑車間通過歐盟認證,原料藥通過多個國家的注冊。現已建成國內制劑、原料藥和大健康產業三大市場營銷網絡,產品覆蓋全國90%以上的地區,并在韓國、日本、美國、歐洲、俄羅斯、印度等世界多個國家建立駐外辦事處,從事國際貿易及對外合作工作。
集團為員工提供了行業有競爭力的薪酬體系,提供免費帶薪培訓;按照國家和地區規定給予繳納各項保險和住房公積金;集團實施迪沙溫暖工程,包括過生日、賀生子、送殯葬、扶貧困、探病人、助上學、慶婚禮等制度;集團為員工提供宿舍,并定期組織旅游、運動會、文藝晚會等團隊建設活動。
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職位發布日期: 2018-04-27