藥物質量研究員
職位描述
任職要求:
1. 大學本科科以上學歷;藥學或相關專業。
2. 對藥品研發流程、注冊法規及相關指導原則有一定了解,了解國家一致性評價及仿制藥審評技術要求。
3. 能根據研究方案實施試驗,能撰寫相關總結資料。
5. 有較強的文獻查閱能力,能查閱英文文獻。
6. 熟悉計算機操作辦公軟件及實驗數據處理。
崗位職責:
1. 協助質量負責人制訂質量研究方案和開發計劃。
2. 按照方案實施項目,保證實驗實施過程中的科學性、真實性、規范性;確保及時、真實、準確的提供檢驗數據。
3. 協調質量負責人撰寫資料等文件,協助資料的整理及申報。
4. 對相關設備、安全進行維護與管理。
企業簡介
四川蜀中集團依科制藥有限公司成立于1999年,在業界有“普藥大王”之稱。是集科研、制藥、食品、包裝包材、種植、營銷為一體的大型集團企業。四川依科制藥有限公司是四川蜀中藥業集團母公司。其擁有國藥準字品種200多個、六大劑型。其中阿莫西林膠囊、蓋克感冒膠囊、復方板藍根顆粒、氨咖黃敏膠囊等八個普藥拳頭品種,產銷量已位居全國前列。
[展開全文] [收縮全文]四川相關職位: 耗材市場經理 市場經理(耗材) 醫藥信息銷售
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職位發布日期: 2018-05-17