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藥物質量研究項目負責人
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職位描述
任職要求:
1. 大學本科以上學歷;藥學或相關專業。從事藥品質量研究工作3年以上工作經驗。
2. 熟悉藥品研發流程、藥品注冊法規、藥品研發相關指導原則,原料藥研究技術要求及審評動向。
3. 能獨立進行研究方案設計并組織實施,能熟練撰寫相關注冊申報資料。
4. 能審核質量相關注冊申報資料并評估風險;
5. 有較強的文獻查閱能力,能查閱英文文獻;能夠查詢和分析專利,評估專利風險。
6. 熟悉計算機操作辦公軟件及實驗數據處理。
崗位職責:
1. 根據部門分派的項目,組織制訂質量研究方案和開發計劃;
2. 組織項目實施,保證項目順利申報;
3. 協調與相關學科或部門的合作與溝通;
4. 對組內人員、設備、安全進行管理,培養及指導他人。
企業簡介
四川蜀中集團依科制藥有限公司成立于1999年,在業界有“普藥大王”之稱。是集科研、制藥、食品、包裝包材、種植、營銷為一體的大型集團企業。四川依科制藥有限公司是四川蜀中藥業集團母公司。其擁有國藥準字品種200多個、六大劑型。其中阿莫西林膠囊、蓋克感冒膠囊、復方板藍根顆粒、氨咖黃敏膠囊等八個普藥拳頭品種,產銷量已位居全國前列。
[展開全文] [收縮全文]四川相關職位: 耗材市場經理 市場經理(耗材) 醫藥信息銷售
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職位發布日期: 2018-05-17