QC/QA
職位描述
1.定期進行研發體系合規檢查及日常的5S檢查,參與公司組織的內審,確保實驗室日常工作符合注冊現場核查的標準。
2.負責研發體系記錄本和相關輔助記錄的發放、回收、歸檔。
3.負責研發體系各種文件、研究方案和報告的審核及管理。
4.負責檢查研發實驗室各種SOP的執行情況并對不按SOP執行的要求整改。
5.協助建立實驗室研發質量管理體系和文件控制體系。
任職要求:
1.大專及以上學歷,藥學分析等相關專業,兩年以上工作經驗。
2.在制藥企業GMP實驗室或研發企業有兩年以上的分析工作經驗。
3.有較強責任心,工作態度積極主動,執行力高,具備良好的溝通及表達能力,工作細心嚴謹,能適應偶爾的加班。
企業簡介
武漢中有藥業有限公司隸屬于武漢啟瑞科技發展有限公司,位于湖北葛店經濟技術開發區,是一家仿制藥研發基地和符合FDA、CGMP的現代化醫藥原料生產基地,2013年10月順利取得GMP證書。一期投資3億元人民幣,占地172畝。公司現有員工140余人,其中博士3人,碩士20人,本科70余人。公司距湖北高新技術開發區醫藥園約8公里、武漢市區22公里。
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職位發布日期: 2018-06-26