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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：北京

學歷要求：碩士

語言要求：英語

所屬崗位：研發經理

工作年限：5年以上

專業要求：不限

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職位描述

崗位職責：
依據相關法律法規及文獻資料，組織實施公司制劑品種注冊、技術改造和產業化的研究工作。

任職要求：
1.藥學、制劑、化學分析或相關專業，碩士以上學歷，熟練的英語讀寫能力。
2.五年以上制劑研發或相關工作經驗。
3.熟悉制劑生產工藝管理、常規的理化檢驗儀器及檢驗程序，熟悉研發過程，可以熟練的整理產品注冊資料。精通分析方法開發及處方開發。熟練掌握研發和放大生產的知識，熟悉GMP知識。
4. 良好的組織能力和溝通、協調能力，在技術上有較強的邏輯思維能力和分析能力。能承擔較大的工作壓力。

工作地址
北京市通州區次渠光機電一體化產業基地經海七路3號

企業簡介

華潤賽科藥業有限責任公司（原北京賽科藥業、北京第二制藥廠，簡稱“華潤賽科藥業”）隸屬于中央直屬企業華潤集團，是華潤雙鶴藥業股份有限公司（簡稱“華潤雙鶴”，600062）的全資子公司，是集生產、研發、營銷于一體的國有高新技術企業。作為國內首批連續通過歐盟GMP認證、EHS認證、美國FDA認證的藥企，已成為中國制藥企業的國際化先鋒。
華潤賽科藥業致力于中老年用藥的生產及研發，60年來，始終秉承“普及優質藥品，維護生命健康，實現共同價值，貢獻和諧力量”的使命，向社會提供安全、可靠、放心的產品和服務。旗下擁有原料藥生產基地浙江新賽科、制劑產品生產基地北京制劑廠、專業的品牌營銷公司賽科昌盛、新產品研究開發中心、雙鶴藥業（海南）有限責任公司及賽科藥業美國公司。現有員工2000余人。“賽科”商標是北京市著名商標、中國馳名商標。
華潤賽科藥業擁有世界最先進的生產設備和質量管理流程，原料藥、制劑制造標準均通過國家GMP認證并達到國際先進水平。制劑生產基地已通過歐盟、美國FDA的GMP認證及EHS認證，2011年全國首批通過新版GMP認證(2010版)，2016年順利通過復檢。原料藥生產基地自1984年以來首批通過美國FDA認證，連續九次通過復檢，產品銷往歐美等多個國家。

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研發制劑部經理

職位描述

企業簡介

職位發布企業

華潤賽科藥業有限責任公司

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