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制劑項目負責人
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職位描述
崗位職責:
一、負責制劑研發項目實施相關工作
1、小試方案起草、方案實施和項目開發報告起草;
2、制劑申報資料撰寫;
3、協助制訂與制劑試驗工作相關的原輔料、對照藥的采購計劃;
二、負責制劑實驗室的日常管理工作
1、協助完成對制劑實驗室儀器設備的選型工作
2、協助完成從研究開發到生產過程中的技術和工藝交接
3、參與公司新品種的工藝驗證和清潔驗證的方案設計與實施
4、負責制劑技術員的培訓、指導
任職要求:
1.有化學藥品制劑研發相關工作經歷或課題研究經歷;動手能力強,操作過小試設備;有文件檢索的能力
2.執行力強,有抗壓能力,責任心強,有團隊精神,積極主動,學習能力
工作地址
北京市通州區次渠光機電一體化產業基地經海七路3號
企業簡介
華潤賽科藥業有限責任公司(原北京賽科藥業、北京第二制藥廠,簡稱“華潤賽科藥業”)隸屬于中央直屬企業華潤集團,是華潤雙鶴藥業股份有限公司(簡稱“華潤雙鶴”,600062)的全資子公司,是集生產、研發、營銷于一體的國有高新技術企業。作為國內首批連續通過歐盟GMP認證、EHS認證、美國FDA認證的藥企,已成為中國制藥企業的國際化先鋒。
華潤賽科藥業致力于中老年用藥的生產及研發,60年來,始終秉承“普及優質藥品,維護生命健康,實現共同價值,貢獻和諧力量”的使命,向社會提供安全、可靠、放心的產品和服務。旗下擁有原料藥生產基地浙江新賽科、制劑產品生產基地北京制劑廠、專業的品牌營銷公司賽科昌盛、新產品研究開發中心、雙鶴藥業(海南)有限責任公司及賽科藥業美國公司。現有員工2000余人。“賽科”商標是北京市著名商標、中國馳名商標。
華潤賽科藥業擁有世界最先進的生產設備和質量管理流程,原料藥、制劑制造標準均通過國家GMP認證并達到國際先進水平。制劑生產基地已通過歐盟、美國FDA的GMP認證及EHS認證,2011年全國首批通過新版GMP認證(2010版),2016年順利通過復檢。原料藥生產基地自1984年以來首批通過美國FDA認證,連續九次通過復檢,產品銷往歐美等多個國家。
職位發布企業
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職位發布日期: 2018-07-13