QA
職位描述
主要職責:
1、負責獲得各類藥品管理及相關法律、法規和技術要求,并作歸檔管理和通報管理;
2、參與工藝規程及標準操作規程的制訂;
3、負責供應商審核;
4、負責用戶對產品的質量投訴和不良反應監測和報告的具體工作。
任職要求:
1、制藥工程、藥學等相關專業大專以上學歷;
2、一年以上相關工作經驗;
3、條件優異的應屆生可考慮培養。
企業簡介
海南森祺制藥有限公司成立于2013年1月,總投資超過2.5億人民幣,分別在海口保稅區、海口藥谷工業園區、海南省瓊中縣擁有自己的生產基地,海口基地致力于膽木制劑的研發和生產,其中海口保稅區生產基地2015年8月通過了2010版GMP認證(瓊中的中藥前處理和提取車間亦同步通過認證),瓊中基地專注于膽木及其他南藥的育苗、種植、提取、研發。
我們集年輕、傳統、創新于一身,我們為傳統膽木而創立,同時更專注于膽木的創新研究,不斷發掘膽木新用途,短短幾年,我們已和上海藥物研究院、南京中醫藥大學、中國藥科大學、沈陽藥科大學、浙江省疾控中心、江蘇法邁生醫學科技有限公司等多家研究機構就膽木的上市后臨床、抗菌譜、抗病毒等展開了大量的研究。
成立至今一直以專業、嚴謹的工作態度致力于中國藥品行業的發展,為藥品行業及民眾的健康作出應有的貢獻。在未來,發展海南本島優勢,以打造綠色精華“海南特色,中國黎藥”的品牌為目標,支持“以人為本、超越平凡”為信念,我們執著并專注的堅持自己的理念,相信自己的力量!
員工享受雙休、五險一金、免費工作餐及旅游福利等,歡迎您的加盟。
聯系電話:0898-66833220
人才郵箱:senqimed@126.com
海南相關職位: 醫藥信息溝通經理
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職位發布日期: 2018-08-21