區域醫學專員(上海)J11774
職位描述
工作職責:
1.負責臨床醫學專業項目的調研、臨床試驗方案撰寫;
2.負責臨床試驗項目開展過程中的臨床學術支持,如研究病歷、CRF、知情同意書、患者日記卡、研究者手冊的撰寫、審核及修訂;
3.負責臨床總結報告、臨床研究綜述等臨床部分申報資料的撰寫、審核及修訂;
4、根據臨床項目的需求,與臨床醫學專家、審評專家進行臨床方案設計相關的溝通;
5.參與臨床方案討論會、總結會、并提供相關學術支持;
6.制定和實施新上市藥品的臨床再研究的思路與策略;
7.負責臨床有效性 及安全性的解讀;
8.對內外部人員進行相關醫學培訓。
任職資格:
1.碩士以上學歷,臨床醫學、衛生管理專業;
2.工作經驗不限(歡迎應屆生應聘),有醫學部門工作經驗和醫學寫作經歷優先;
3.熟悉江浙滬或者上海地區專家資源的優先;
4.性格外向開朗,善于與人溝通,具有較強的業務規劃能力和溝通能力。
企業簡介
正大天晴藥業集團是集科研、生產和銷售為一體的創新型醫藥集團企業,是國內知名的肝健康藥物研發和生產基地,為國家重點高新技術企業、國家火炬計劃連云港新醫藥產業基地重點骨干企業,2016年位列中國醫藥工業百強企業榜第16位(由中國醫藥工業信息中心評選發布)。
正大天晴始終將科技創新作為企業發展的重要戰略,是國內創新藥物研究投入較多的藥企之一。正大天晴以研究院為創新載體,“江蘇省新型肝病藥物工程技術研究中心”、“博士后科研工作站”、“國家認定企業技術中心”等高層次研發平臺相繼建立,自主創新能力不斷增強。隨著企業的發展和研發能力的提升,正大天晴的研發費用投入已超過10億元/年,并將逐步向跨國公司看齊。目前,研究院在研項目180多個,其中一類新藥30多個,生物藥20多個。
正大天晴在連云港建有三個生產基地,總占地面積800余畝,包括占地160畝的孵化基地,占地200多畝的原料藥基地,占地480畝的制劑基地。正大天晴制劑基地獲得全國首張新版GMP證書,固體制劑車間通過歐盟認證,獲得德國藥品管理局頒發的歐盟認可的GMP認證證書。這些證書的取得標志著企業藥品生產質量和管理水平走在了全國醫藥行業前列。目前,正大天晴正在為四大拳頭產品進軍國際市場做準備,未來這些藥物將成為正大天晴敲開國際市場的新利器。
正大天晴產品治療領域涉及肝病、腫瘤、呼吸、感染、消化等多種疾病領域,16個年銷售過億元的產品形成了“億元產品群”,其中年銷售額過20億元產品2個,分別為國家一類新藥異甘草酸鎂注射液(天晴甘美)和國內首家上市的恩替卡韋分散片(潤眾)。除強勢肝病領域,抗腫瘤領域也形成了獨特的產品線,血液腫瘤產品地西他濱、伊馬替尼、達沙替尼為國內首仿;實體瘤產品卡培他濱獲批上市,備受關注的中國腫瘤領域的原研創新藥——安羅替尼正式上市,有望成為晚期非小細胞肺癌患者三線治療的標準用藥。呼吸、抗生素、內分泌等領域,也將是企業未來發展的重點方向。
未來發展中,正大天晴藥業將繼續強化核心競爭力的打造,建立健全科學高效的研發體系,使公司的研發水平始終與國際前沿接軌。將企業發展為科研實力位居全國醫藥企業前五強、綜合實力全國前十強的大型醫藥集團;并啟動國際化戰略,把企業打造成為科技型、以制藥為核心的國際化公司。
連云港市地址:連云港市郁州南路369號
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職位發布日期: 2018-08-27