QA
職位描述
工作職責:
1、藥學或相關專業畢業,有無菌制藥企業QA相關工作經驗優先;
2、熟悉藥品GMP,負責生產車間GMP的實施和監督,對藥品成品、原、輔料等進行取樣等,能協助進行相關GMP文件的編制;
3、能吃苦耐勞,具有較強的團隊協作精神。
4、嚴格按照GMP要求,對藥品生產各環節進行監督檢查;?
5、嚴格按崗位SOP要求,指導督促員工按照工藝流程進行生產操作;?
6、負責審核藥品批記錄,核對物料平衡偏差;
任職要求:
1、藥學、制藥工程等相關專業本科以上學歷,一年以上工作經驗;
2、1年以上制藥企業QA工作經驗,具有無菌藥品生產企業QA工作經驗者優先;
3、熟悉制藥工藝和技術;熟悉GMP知識,并熟練應用GMP對產品質量進行控制,
6、優秀的溝通協調能力,良好的辦公自動化水平、良好的文字和書面語言能力。
企業簡介
上海欣峰制藥有限公司是悅康藥業集團有限公司的子公司,坐落于上海金山生物醫藥園區,自然環境優越,交通便利,占地面積6380平方米,注冊資金陸仟萬元。按照歐盟GMP標準建造現代化生產車間,擁有國際領先的設備和儀器。產品計劃目標為10000萬支/年頭孢類抗生素。公司堅持以人為本的用人理念,選撥人才、善用人才、培養人才、留住人才,以優惠的人才政策、寬松的用人環境、富有競爭力的用人體制,以及廣闊的發展平臺,為有突出貢獻的人才提供更加寬廣的平臺,最大限度地為各類人才提供發展和施展才華的空間。
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職位發布日期: 2018-09-13