臨床監察員
職位描述
崗位職責:
1.根據GCP及公司SOP要求協調CRO公司相關工作;
2.執行臨床監查、協同監查工作;
3.確保試驗嚴格按照方案,GCP及相關法律法規執行;
4.協調研究中心解決試驗過程中可能出現的問題;
5.確保研究數據及時,準確,完整的記錄在(電子)病例報告表中;
6.及時全面的向臨床負責人匯報研究中心進展情況;
7.協調數據處理、完成數據疑問;
8.及時完整地收集研究相關資料,對ISF、TMF進行整理、歸檔;
9.熟練查閱文獻、協助完成研究方案等相關資料撰寫。
任職要求:
1.臨床、預防醫學、藥學或相關專業本科以上學歷
2.工作經驗在2年以上,有項目管理者經驗者優先
3.熟悉GCP及相關法律法規
4.良好的溝通能力及團隊合作精神
5.抗壓能力強
企業簡介
成都迪康藥業股份有限公司系四川藍光發展股份有限公司(簡稱“藍光發展-股票代碼:600466”)控股子公司,所致力發展的生物醫藥產業是藍光發展核心主業務之一,是藍光發展雙擎驅動頂戰略設計核心之一。
迪康藥業成立于1993年,是以制藥為主,集藥品及醫療器械研發、制造、營銷等縱向一體化發展的國家高新技術企業。公司坐落于成都高新技術開發區西區迪康大道一號,現有員工人數近1100余人,在成渝兩地擁有三個現代化生產基地,占地面積540余畝,涉及化學原料藥、化學藥制劑、中藥制劑、生物醫學材料、生物工程制藥等領域產品的生產制造。公司擁有四川迪康醫藥貿易有限公司、拉薩迪康醫藥科技有限公司兩家專業從事迪康藥品經營銷售的子公司,銷售網點遍及全國。
職位發布企業
成都迪康藥業股份有限公司
企業性質:民營企業
企業規模:1000-1999人
成立年份:1993
企業網址:http://www.dikangyaoye.com/
企業地址:成都市高新西區迪康大道1號
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職位發布日期: 2018-12-13