臨床運營法規經理
職位描述
崗位職責:
一、臨床法規支持
1. 參與臨床運營項目計劃討論,提供法規意見/建議;
2. 為臨床運營團隊提供法規支持,解答法規相關問題,協助內外部法規相關問題的溝通,審核臨床法規相關的外發文件、臨床運營項目執行過程中所需文件、表格模板;
3. 根據臨床備案工作的需求,協調項目負責人收集備案信息,整理完善臨床試驗備案文件,提交CDE平臺進行登記,跟進備案登記進展,及時通知有關人員;
4. 協助質量部完成臨床試驗自查報告,審核報告相關文件,確保提交內容的準確性、合規性;
5. 協助臨床運營團隊、質量部等,順利通過藥監局臨床現場核查。
二、臨床法規培訓
1. 跟蹤收集國內外臨床研究相關法規/指導原則的頒布動態,負責通知相關人員,并進行合理解讀;
2. 根據法規實施要求及內部需求,制定法規培訓計劃,負責對相關人員進行培訓、考核,及時評估法規執行情況,確保臨床運營的合規性。
崗位要求:
1、三年以上CRO或制藥行業工作經驗,從事過臨床QA、QC、臨床法規等崗位,熟悉國內外藥品研發、注冊、臨床試驗等相關法律、法規、指導原則等;
2、醫學、藥學及護理學等本科以上學歷;
3、具有1類新藥NDA申報經驗,國家局現場核查經驗者優先。
企業簡介
公 司 簡 介
豪森醫藥,是集產品研發、生產、銷售于一體的創新型醫藥集團,是國內最大的抗腫瘤和精神類藥物研發和生產基地之一,市場份額位居行業前三強。“豪森”商標為“中國馳名商標”。公司先后被評為國家重點高新技術企業、國家火炬計劃新醫藥研究開發及產業化骨干企業、國家級企業技術中心、博士后科研工作站,被國家統計局列為“行業創新能力十強”企業,中國醫工院總院評為“十強創新能力醫藥企業”。
江蘇豪森醫藥銷售有限公司在全國目前主要銷售抗腫瘤、抗生素、消化道、內分泌及精神類五大類產品。在全國設有12個營銷大區,300多個辦事處,近3000余人的專業化、高素質的銷售隊伍從事營銷工作。依托優異的品質和良好的學術服務,豪森產品遍布全國各地,并出口至10多個國家和地區,形成了10多個億元品牌產品群,2011年實現銷售收入30多億元,銷售總額位居行業前列。
江蘇豪森醫藥銷售有限公司尊重員工個人意愿,鼓勵多元化和創新精神,為每一名員工規劃機會均等的個人職業生涯,公司設有多層次的銷售管理崗位,良性的晉升機制,為每位人才的發展提供廣闊的舞臺;公司每年定期開展產品知識、銷售技能及銷售管理方面的專業培訓,使員工個人價值與企業價值同步增長。
未來,豪森將繼續秉承“責任、誠信、拼搏、創新”的經營理念,以“服務社會,營造健康”為宗旨,專心、專注、專一,做中國創新藥物的領跑者,全力打造國內一流、世界知名的制藥企業。
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職位發布日期: 2019-03-29