QC
職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥材、包材等原料的性狀鑒別及一般理化檢驗(yàn)。
2、負(fù)責(zé)藥品的含量測定、限度檢查。
3、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的正常使用及維護(hù)保養(yǎng)。
4、負(fù)責(zé)微生物限度檢查、菌種管理。
5、負(fù)責(zé)及時(shí)填寫實(shí)驗(yàn)操作過程及記錄。
6、負(fù)責(zé)規(guī)范管理及使用試劑試藥。
7、協(xié)助上級完成臨時(shí)工作。
任職要求:
1、英語四級或以上(涉及一些海外藥典,文獻(xiàn)查閱)
2、中藥學(xué)、中藥制劑,制藥工程,藥學(xué)等專業(yè)(公司從事中藥材深加工行業(yè))
3、了解GMP、藥事管理法規(guī)(具備基本的法律法規(guī)認(rèn)知,QC工作需要以藥事管理法、GMP為依據(jù))
企業(yè)簡介
企業(yè)榮譽(yù):
* 國家中醫(yī)藥管理局“中藥飲片劑型改革生產(chǎn)基地”
* 中藥配方顆粒研究開發(fā)試點(diǎn)單位
* 國家食品藥品監(jiān)督管理局“中藥配方顆粒試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)”
* 廣東省高新技術(shù)企業(yè)
* 廣東省中藥配方顆粒工程技術(shù)研究開發(fā)中心
* 博士后科研工作站
* 國家“十五”火炬計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目
* 廣東省誠信示范企業(yè)
公司成立于1993年,是一家專業(yè)從事中藥飲片劑型改革的現(xiàn)代中藥制藥企業(yè),生產(chǎn)600余種中藥配方顆粒,其技術(shù)、產(chǎn)品品質(zhì)及規(guī)模為同行業(yè)之首。
一方人始終視質(zhì)量為生命,以“精益求精,造最好的中藥配方顆粒”為質(zhì)量目標(biāo),嚴(yán)格按照GMP組織生產(chǎn),堅(jiān)持生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制, 1999年通過澳大利亞TGA的GMP認(rèn)證,2001年、2004年、2006年、2008年、2010年通過復(fù)認(rèn)證,2003年通過國家GMP認(rèn)證,2008年通過國家GMP復(fù)認(rèn)證。
今天的一方,在銳意進(jìn)取的管理團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng)下,正朝著現(xiàn)代優(yōu)秀企業(yè)的方向闊步前進(jìn)。我們期待著各路精英的加盟。如果您能成為一方的一員,我們將為您搭建一流的施展個(gè)人才華的發(fā)展平臺;提供極具競爭力的薪資、優(yōu)厚的福利待遇、完善的培訓(xùn)體系和良好的職業(yè)生涯規(guī)劃。
讓我們攜手締造一方新的輝煌吧!
職位發(fā)布企業(yè)
廣東一方制藥有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:1993
企業(yè)網(wǎng)址:www.e-fong.com
企業(yè)地址:南海區(qū)里水鎮(zhèn)旗峰工業(yè)區(qū)21號
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職位發(fā)布日期: 2019-04-11