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臨床稽查員(J12090)
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職位描述
工作職責:
根據中國GCP、ICH-GCP、藥品注冊管理辦法等臨床試驗相關法律法規、指南、北京海莎咨詢有限公司相關SOP開展臨床試驗的稽查工作。
1、負責制定稽查計劃并組織實施;
2、負責對公司臨床試驗項目進行現場監督和核查,發現問題并提出建議,及時與項目經理、監查員及研究者溝通,以確保試驗按照相關標準操作程序、試驗方案、GCP法規進行;
3、負責稽查報告的整理及對問題整改方案的審核;
4、及時跟蹤稽查工作中發現的問題,并予以解決;
5、定期總結臨床稽查問題,及時匯報給稽查經理,并組織培訓、討論;
6、必要時完成公司交予的其他工作任務。
任職資格:
1、大學本科及以上學歷;
2、醫學、藥學相關專業;
3、有1年以上臨床試驗稽查員工作經驗或2年以上臨床監查員工作經驗;
4、熟悉 ICH GCP、中國GCP、藥品注冊管理法規等臨床試驗相關法律法規要求;
5、熟悉臨床試驗操作流程,具有較強的邏輯思維能力;
6、邏輯性強,細致有耐心,善于發現問題,良好的溝通能力及持續學習能力,具備較強的計劃能力及執行力;富有責任感,有較強的抗壓能力,能適應頻繁出差。
企業簡介
揚子江藥業集團創建于1971年,是一家產學研相結合、科工貿一體化的中國大型醫藥企業集團??偛课挥陂L江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市,現有員工5000余人,總資產50億元,總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業集團有限公司為核心,旗下有揚子江藥業集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業集團北京海燕藥業有限公司、揚子江藥業集團上海海尼藥業有限公司、揚子江藥業集團南京海陵藥業有限公司、揚子江藥業集團四川海蓉藥業有限公司、揚子江藥業集團廣州海瑞藥業有限公司、揚子江藥業集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產廠房和劑型均已通過國家GMP認證,擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產基地。
揚子江藥業自創建以來,以做大做強藥業,邁向國際化企業為目標,不斷加快科技創新、自主品牌建設步伐,打造企業核心競爭力,企業綜合經濟實力得到快速提升。自1996年起,連續9年綜合經濟效益排名江蘇醫藥企業首位。1997年起,連續8年躋身全國6300多家醫藥企業前五強。2004年,集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫藥企業第一名,成為中國制藥企業的新科狀元,并躋身中國最大企業集團500強和全國納稅500強。
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職位發布日期: 2019-04-11