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國際注冊專員(J12147)
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職位描述
工作職責:
歐美日DMF文件注冊工作;
1、負責組織部門年度文章及專利的分配、跟蹤維護,負責與專利代理公司的溝通;
2、藥品注冊及再注冊申報資料的收集、整理和申報,確保申報資料的完整性、正確性和申報的及時性,若發(fā)現(xiàn)缺失,應立即通知相關人員進行補充;
3、負責跟蹤國家局、省局、市局、CDE、藥典委員會、中檢院、衛(wèi)生部等藥監(jiān)網站發(fā)布的政策、法規(guī)等有關信息,收集相關文件,每月形成“注冊簡報”;
4、負責海慈原料藥品種數據庫的定期更新,各類藥品注冊信息數據庫的更新及維護,熟練規(guī)范掌握注冊軟件的填寫,熟練使用辦公軟件;
5、領導安排的其他臨時工作;
任職資格:
1、熟悉歐美日等國法規(guī);
2、3年以上工作經驗,成功申報過DMF文件;
企業(yè)簡介
揚子江藥業(yè)集團創(chuàng)建于1971年,是一家產學研相結合、科工貿一體化的中國大型醫(yī)藥企業(yè)集團。總部位于長江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市,現(xiàn)有員工5000余人,總資產50億元,總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業(yè)集團有限公司為核心,旗下有揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業(yè)集團北京海燕藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團上海海尼藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團廣州海瑞藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產廠房和劑型均已通過國家GMP認證,擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產基地。
揚子江藥業(yè)自創(chuàng)建以來,以做大做強藥業(yè),邁向國際化企業(yè)為目標,不斷加快科技創(chuàng)新、自主品牌建設步伐,打造企業(yè)核心競爭力,企業(yè)綜合經濟實力得到快速提升。自1996年起,連續(xù)9年綜合經濟效益排名江蘇醫(yī)藥企業(yè)首位。1997年起,連續(xù)8年躋身全國6300多家醫(yī)藥企業(yè)前五強。2004年,集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫(yī)藥企業(yè)第一名,成為中國制藥企業(yè)的新科狀元,并躋身中國最大企業(yè)集團500強和全國納稅500強。
職位發(fā)布企業(yè)
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揚子江藥業(yè)集團
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:5000-10000人
成立年份:1971
企業(yè)網址:www.yangzijiang.com
企業(yè)地址:高港區(qū)揚子江南路一號
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職位發(fā)布日期: 2019-04-11