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QC組長
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職位描述
崗位職責:
1、負責本組人員分工,組內工作安排,按時完成檢測任務,監督組員按照SOP操作;2、負責本組檢驗記錄、報告的審核;
3、負責組內OOS/OOT復核檢驗、組織調查,督促完成相關記錄、新員工上崗培訓; 4、負責試劑儲存期驗證、原輔料方法學驗證和確認、設備確認的方案起草、組織實施、報告起草等、負責組織檢驗操作規程和管理規程的修訂和審核、負責本組精密儀器、設備使用保管工作,確保安全操作;
5、負責標準復核、轉入轉出、標準提升的組織實施工作、制定留樣量、取樣量,報主管審批;
6、負責產品質量分析表及各種數據的匯總分析,協助異常檢驗結果的分析;
7、工作量統計和績效考核工作并對每位QC進行月度GMP檢查,合理規劃耗材等使用,每月組內用品的采購申請的提出,組內設備采購的申請或日常需求類報告的起草;
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學相關專業;
2、三年QC理化實驗室工作經驗,熟悉掌握氣相、液相、紫外等儀器;
3、熟悉GMP各項規范要求,有GMP認證經驗優先;
4、吃苦賴勞,有責任心,良好的溝通能力。
工作地址
北京市昌平區
企業簡介
揚子江藥業集團創建于1971年,是一家產學研相結合、科工貿一體化的中國大型醫藥企業集團。總部位于長江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市,現有員工5000余人,總資產50億元,總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業集團有限公司為核心,旗下有揚子江藥業集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業集團北京海燕藥業有限公司、揚子江藥業集團上海海尼藥業有限公司、揚子江藥業集團南京海陵藥業有限公司、揚子江藥業集團四川海蓉藥業有限公司、揚子江藥業集團廣州海瑞藥業有限公司、揚子江藥業集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產廠房和劑型均已通過國家GMP認證,擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產基地。
揚子江藥業自創建以來,以做大做強藥業,邁向國際化企業為目標,不斷加快科技創新、自主品牌建設步伐,打造企業核心競爭力,企業綜合經濟實力得到快速提升。自1996年起,連續9年綜合經濟效益排名江蘇醫藥企業首位。1997年起,連續8年躋身全國6300多家醫藥企業前五強。2004年,集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫藥企業第一名,成為中國制藥企業的新科狀元,并躋身中國最大企業集團500強和全國納稅500強。
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職位發布日期: 2019-04-11