制劑研究員(J12132)
職位描述
工作職責:
1、項目研發工作
1.1.項目調研:根據組內下發的項目任務,及執行報告,負責制劑項目的前期調研工作,
建立項目檔,對研究期間所需的物料(色括參比制劑、原料藥、輔料、內包材)進行采
購及送檢;
1.2.小試研究:制定制劑小試研究方,進行小試處方篩選和工藝研究。小試階段完成后
進行階段性總結,形成小試總結并交由制劑組長審核歸檔;
1.3.中試放大研究:參照公司相關管理規程進行中試放大研究。并形成中試總結報告,負
貴將中試工藝規程和批記錄等相關原始資料整理歸檔;
1.4.工藝驗證:參照公司相關管理規程進行工藝驗證相關工作;
1.5.項目中報:負責中報項目的CTD藥學研究貨料中制劑部分資料的編寫,協助項目的中
報資料的整理和中報工作;
2.實驗室日常管理:負責制劑室的日常安全衛生值目,負責儀器設備的日常維護和保養工
作;
3.培訓:積極參加公司、部門、組內組織的培訓;接年度培訓計劃,開展培訓工作;
4.完成領導安排的其他工作。
任職資格:
藥物制劑、藥劑學專業,本科及以上學歷,專業基礎扎實,熟悉各種制藥設備(壓片機、制粒機、包衣機等)的操作。
企業簡介
揚子江藥業集團創建于1971年,是一家產學研相結合、科工貿一體化的中國大型醫藥企業集團。總部位于長江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市,現有員工5000余人,總資產50億元,總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業集團有限公司為核心,旗下有揚子江藥業集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業集團北京海燕藥業有限公司、揚子江藥業集團上海海尼藥業有限公司、揚子江藥業集團南京海陵藥業有限公司、揚子江藥業集團四川海蓉藥業有限公司、揚子江藥業集團廣州海瑞藥業有限公司、揚子江藥業集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產廠房和劑型均已通過國家GMP認證,擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產基地。
揚子江藥業自創建以來,以做大做強藥業,邁向國際化企業為目標,不斷加快科技創新、自主品牌建設步伐,打造企業核心競爭力,企業綜合經濟實力得到快速提升。自1996年起,連續9年綜合經濟效益排名江蘇醫藥企業首位。1997年起,連續8年躋身全國6300多家醫藥企業前五強。2004年,集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫藥企業第一名,成為中國制藥企業的新科狀元,并躋身中國最大企業集團500強和全國納稅500強。
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職位發布日期: 2019-04-11