藥理毒理研究員(J12431)
職位描述
工作職責:
1.負責公司新藥研發的藥理及安全性評價等研究和管理工作;
2.負責公司研發的預BE和BE實驗;
3.負責藥理學試驗設計方案的審核、督促臨床試驗的實施及質量保證,對試驗結果及總結報告進行審核;
4.負責新藥報批資料中藥理毒理部分的撰寫,與注冊人員合作完成新藥申報工作;
5.負責對公司研發的新藥藥理毒理相關文獻資料的調研、收集與分析,能熟練翻譯相關文獻;
6.協助完成新項目調研工作;
7.負責藥理相關的實驗立項、合同簽訂、付款等流程;
任職資格:
1.大學本科及以上學歷,英語四級以上,臨床或藥理學相關專業;
2.本科3年以上相關工作經驗,研究生1年以上相關工作經驗;
3.熟悉國家技術審評的要求及國家藥品管理的相關法規,能夠設計和完成新藥藥理學臨床前研究;
4.有扎實的醫學基礎和較強的藥理實驗技能與理論知識,懂得實驗數據的分析處理,具有較強的技術創新精神和獨立工作能力;
5.有較強的承受壓力能力及良好的溝通能力和團隊合作精神。
企業簡介
揚子江藥業集團創建于1971年,是一家產學研相結合、科工貿一體化的中國大型醫藥企業集團。總部位于長江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市,現有員工5000余人,總資產50億元,總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業集團有限公司為核心,旗下有揚子江藥業集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業集團北京海燕藥業有限公司、揚子江藥業集團上海海尼藥業有限公司、揚子江藥業集團南京海陵藥業有限公司、揚子江藥業集團四川海蓉藥業有限公司、揚子江藥業集團廣州海瑞藥業有限公司、揚子江藥業集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產廠房和劑型均已通過國家GMP認證,擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產基地。
揚子江藥業自創建以來,以做大做強藥業,邁向國際化企業為目標,不斷加快科技創新、自主品牌建設步伐,打造企業核心競爭力,企業綜合經濟實力得到快速提升。自1996年起,連續9年綜合經濟效益排名江蘇醫藥企業首位。1997年起,連續8年躋身全國6300多家醫藥企業前五強。2004年,集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫藥企業第一名,成為中國制藥企業的新科狀元,并躋身中國最大企業集團500強和全國納稅500強。
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職位發布日期: 2019-04-11