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合成主管/項目負責人(J12434)
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職位描述
工作職責:
崗位職責:
1.負責合成實驗室執行公司的安全制度、消防制度,確保實驗室安全;負責合成實驗室的質量管理,起草、修訂實驗室管理規程;在公司領導的統一調度下,完成合成室科研人員、物料、設備合理調配,保證研發任務的順利完成;
2.參與合成項目調研,查閱文獻,對工藝路線進行初步篩選,對調研路線進行成本核算,并對技術、可行性及風險進行評估;根據審核過的調研評估報告,擬定項目研究方案,按項目計劃組織進行小試研究,中試、工藝、放大,明確工藝參數,工藝驗證,并做好研究實驗記錄;
3.進行外單位合作項目的合成工藝交接工作,對交接工藝進行復核及優化,使交接項目能順利開展后繼工作;
4.負責對原料藥產品研發過程中出現的技術問題,進行研究、分析、解決,以確保項目進度的按節點完成;
5.負責按研發部的培訓計劃,對合成室的實驗人員實施培訓和考核;
6.負責檢查督促實驗員的實驗操作,準確及時填寫實驗記錄,并負責及時的收集、整理、歸檔實驗記錄;
7.負責根據合成組長及合成研究員工作完成情況,對合成組長及合成研究員進行月度和年度績效考評工作;
8.負責原料藥部分的CTD格式申報資料的撰寫,根據申報要求,結合研究實驗成果,組織項目參與人員撰寫注冊申報資料;負責對申報資料進行把關,資料內部審核;
9.負責根據項目要求,準備現場檢查,接受藥審中心或省藥監局或市藥監局現場檢查工作;
任職資格:
1.學歷要求:博士以上;
2.三年以上創新藥或仿制藥研發經驗;
3.2015年之后完整主導合成模塊CTD格式資料的撰寫、申報、現場核查工作;
4.具有較強的藥學及有機合成理論知識,較強的分析問題及解決問題的能力,良好的溝通及協調能力;
5.熟練掌握合成路線設計,精通中間體,原料的合成工藝研究,熟悉常用有機合成、產物分離及雜質結構鑒定技能;
企業簡介
揚子江藥業集團創建于1971年,是一家產學研相結合、科工貿一體化的中國大型醫藥企業集團。總部位于長江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市,現有員工5000余人,總資產50億元,總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業集團有限公司為核心,旗下有揚子江藥業集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業集團北京海燕藥業有限公司、揚子江藥業集團上海海尼藥業有限公司、揚子江藥業集團南京海陵藥業有限公司、揚子江藥業集團四川海蓉藥業有限公司、揚子江藥業集團廣州海瑞藥業有限公司、揚子江藥業集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產廠房和劑型均已通過國家GMP認證,擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產基地。
揚子江藥業自創建以來,以做大做強藥業,邁向國際化企業為目標,不斷加快科技創新、自主品牌建設步伐,打造企業核心競爭力,企業綜合經濟實力得到快速提升。自1996年起,連續9年綜合經濟效益排名江蘇醫藥企業首位。1997年起,連續8年躋身全國6300多家醫藥企業前五強。2004年,集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫藥企業第一名,成為中國制藥企業的新科狀元,并躋身中國最大企業集團500強和全國納稅500強。
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職位發布日期: 2019-04-11