研發(fā)質(zhì)量QA工程師
職位描述
1、負責(zé)追蹤、學(xué)習(xí)國家藥品研發(fā)的相關(guān)政策、法規(guī)、管理制度,獲得各類藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)要求,并進行培訓(xùn),確保研發(fā)質(zhì)量體系符合要求;
2、參與研發(fā)質(zhì)量管理體系的搭建,包括文件體系、工作流程等撰寫及實施工作;
3、定期檢查研發(fā)規(guī)程中各項記錄是否及時、規(guī)范、準(zhǔn)確,負責(zé)科研文件、記錄和報告的監(jiān)督審查;
4、負責(zé)QA保證要素的運轉(zhuǎn)與維護,包括文件管理、偏差管理、變更管理、穩(wěn)定性考察管理、物料管理、現(xiàn)場監(jiān)督及定期審查等;
職位要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷
2、至少2年以上的藥企研發(fā)QA工作經(jīng)歷
注:能盡快到崗優(yōu)先考慮
企業(yè)簡介
深圳萬和制藥有限公司是中國醫(yī)藥工業(yè)公司和香港萬和集團合資的合資制藥企業(yè).在2000年通過了國家GMP認證,是深圳高新技術(shù)企業(yè),現(xiàn)在為廣東省食品藥品放心工程示范基地,也是深圳市納稅大戶和外商投資先進技術(shù)企業(yè).
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)
深圳萬和制藥有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:1992
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.wanhe-phar.com
企業(yè)地址:天河
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職位發(fā)布日期: 2019-04-17