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中藥配方顆粒-國家標準研究員(J11728)
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職位描述
工作職責:
1) 負責配方顆粒質量標準研究的方案設計、開發、方法學建立和驗證;
2) 負責按照國家藥典委要求,開展國家標準的建立及申報工作;
3) 負責配方顆粒質量標準的修改、提升工作;
4) 對藥物分析檢測具有扎實的基本操作技能,能使熟練使用HPLC、UV、IR、GC、滴定儀等常規檢測儀器;
任職資格:
1) 本科及以上學歷,中藥學相關專業,中藥分析專業并且有一年以上工作經驗或中藥專業碩士優先;
2) 熟悉藥品質量標準研究建立的工作流程;
3) 具有良好的創新能力、分析判斷能力、應變能力;
4) 具有全局意識和團隊合作意識;
5) 三年以上工作經驗,有質量標準研究相關工作者優先。
企業簡介
天津紅日藥業股份有限公司是一家集科研、開發、生產、銷售為一體的現代型企業,擁有資產1.4億元,銷售額濟身全國制藥企業百強之列。是天津市十佳民營明星企業。
天津紅日藥業股份有限公司坐落于天津新技術產業園區武清開發區,公司于96年9月成立(原天津市大通紅日制藥有限公司),2000年9月完成股份制改造,正式更名為天津紅日藥業股份有限公司。
公司整體廠區占地面積4萬平方米,建筑面積13000平方米,其中一期主廠房8600平方米,嚴格按照國家對藥品生產企業GMP認證標準建設的新廠房,擁有藥用原料、注射液、口服制劑等多品種,多劑型的生產車間及生產線。公司整體環境優雅,設備先進,于2001年5月公司一次性全面通過GMP認證(證書編號C0943),醫用敷料生產于2002年11月通過ISO9000認證。
公司擁有員工200余人,其中大專以上學歷人員占員工總數60%,銷售人員占員工總數40%。公司經營團隊是一支擁有多年實踐經驗和理論基礎的人員構成,無論是知識結構還是是年齡結構均比較合理,團隊團結協作,完成了多項產品研發、工程建設、銷售團隊組建、資本運作等工作。工作之余,通過不斷學習,提高自己的工作管理水平和專業水平,這是全體紅日員工的共同選擇,力爭在短期將紅日藥業建設成為國內同領域的領先企業。
公司擁有自己的營銷公司,擁有一支專業化推廣的營銷隊伍,目前在北京、天津、上海、南京、石家莊、成都、濟南、昆明、杭州、廣州等地設立了辦事處,銷售網絡遍及全國各大中城市。
天津相關職位: 醫藥信息溝通經理
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職位發布日期: 2019-04-22