制劑實驗員(J11382)
職位描述
工作職責:
(一)參與項目工作:
1. 掌握儀器設備原理,熟悉維護常識,能熟練使用制劑工作常規儀器設備;
2. 熟悉GMP,能按GMP要求完成制劑生產工作;
3. 熟悉常規固體口服制劑與液體制劑工藝開發要點;能獨立起草工藝流程、批生產記錄等相關生產文件;
4. 按CDE申報要求撰寫申報資料并協助相關領導完成資料申報工作;
5. 完成領導交辦的其他臨時性工作。
(二)實驗室建設及團隊文化建設
1. 能夠主動提出工作改進意見參加制劑設備SOP培訓;
2. 參加藥品相關法規培訓;
3. 其他培訓,提升專業能力;
4. 積極參與部門團隊文化建設。
任職資格:
1. 掌握藥物制劑理論基礎知識,能熟練使用制劑實驗儀器和設備,了解儀器設備維護要求,能獨立完成常規固體口服制劑與液體制劑處方工藝研究工作,了解藥品注冊知識,熟悉制劑研發過程中涉及的相關法規與指導原則;
2. 3年以上藥物制劑(化學藥)相關工作經驗,熟悉制劑生產過程中各質控要點;
3. 有團隊協作精神和責任心具有學習能力、創新意識,有較好的應變能力,溝通能力,執行能力;
4. 藥學等相關專業碩士及以上學歷;
5. 具備藥學相關專業學歷證書,具有制劑現場考核和發補工作經驗者優先;
6. 男女不限。
企業簡介
天津紅日藥業股份有限公司是一家集科研、開發、生產、銷售為一體的現代型企業,擁有資產1.4億元,銷售額濟身全國制藥企業百強之列。是天津市十佳民營明星企業。
天津紅日藥業股份有限公司坐落于天津新技術產業園區武清開發區,公司于96年9月成立(原天津市大通紅日制藥有限公司),2000年9月完成股份制改造,正式更名為天津紅日藥業股份有限公司。
公司整體廠區占地面積4萬平方米,建筑面積13000平方米,其中一期主廠房8600平方米,嚴格按照國家對藥品生產企業GMP認證標準建設的新廠房,擁有藥用原料、注射液、口服制劑等多品種,多劑型的生產車間及生產線。公司整體環境優雅,設備先進,于2001年5月公司一次性全面通過GMP認證(證書編號C0943),醫用敷料生產于2002年11月通過ISO9000認證。
公司擁有員工200余人,其中大專以上學歷人員占員工總數60%,銷售人員占員工總數40%。公司經營團隊是一支擁有多年實踐經驗和理論基礎的人員構成,無論是知識結構還是是年齡結構均比較合理,團隊團結協作,完成了多項產品研發、工程建設、銷售團隊組建、資本運作等工作。工作之余,通過不斷學習,提高自己的工作管理水平和專業水平,這是全體紅日員工的共同選擇,力爭在短期將紅日藥業建設成為國內同領域的領先企業。
公司擁有自己的營銷公司,擁有一支專業化推廣的營銷隊伍,目前在北京、天津、上海、南京、石家莊、成都、濟南、昆明、杭州、廣州等地設立了辦事處,銷售網絡遍及全國各大中城市。
天津相關職位: 醫藥信息溝通經理
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職位發布日期: 2019-04-22