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臨床監查員CRA
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職位描述
1)協助項目經理組織實施藥品各期臨床試驗,并具體負責所管轄中心的臨床試驗組織協調工作和/或臨床試驗監查/稽查,保證所管轄中心的試驗符合GCP規范、且達到公司擬訂的項目進度、質量要求;
2)參與臨床資料整理。
任職資格:
1)臨床醫學、藥學、生物技術、護理等相關專業本科及以上學歷,有臨床相關經驗和/或GCP證書;1年以上臨床CRA工作經驗,***;
2)良好的文獻查閱、檢索、總結能力;
3)勤奮,工作態度積極,責任心強,能適應出差;
4)具有良好的外語能力和計算機能力。
企業簡介
通化東寶藥業成立于1985年,是中國滬市醫藥板塊中最早掛牌上市的醫藥公司,當前總市值為400億。九十年代起一直致力于高端生物藥品的研發和生產,目前已成為中國重組生物藥品,尤其是基因重組人胰島素生產領域中的領軍企業。在德國、瑞士、馬來西亞,和中國的長春、北京、上海、廈門均有分支機構。
創新的研發理念,先進的生產設施,嚴格的質量控制體系,高效的市場經營策略和完善的售后服務網絡,已形成組織良好的可持續發展的運作體系。
秉承高品質、國際化的生產準則,目前東寶所有胰島素產品達到歐盟和美國標準,2013年胰島素原料藥通過歐盟GMP認證,胰島素產品已完成在40多個國家的注冊工作,產品出口20余個國家。
為滿足廣大基層糖尿病患者的診療需求,東寶聯合專業學會,堅持8年在開展多種形式的基層醫生培訓活動,為提高中國基層糖尿病醫生的診療水平做出了卓越貢獻。
東寶不僅僅在生物制藥領域遙遙領先,同時也在互聯網+方面與時俱進,建立了糖尿病慢病管理平臺。目前,東寶通過舒霖系列胰島素產品,胰島素注射產品,血糖監測產品,你的醫生慢病管理平臺以及售后服務平臺,成為首家為糖尿病患者提供胰島素治療整體化解決方案的創新型生物制藥公司。
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職位發布日期: 2019-04-24