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臨床QA專員(中國銷售部總部)
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職位描述
崗位職責(zé):開展藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理相關(guān)工作,包括SOP和培訓(xùn)管理,申辦方內(nèi)部質(zhì)量管理體系和項(xiàng)目文件及記錄稽查,試驗(yàn)單位和供應(yīng)商稽查等。
任職要求:
1、學(xué)歷:本科及以上;
2、專業(yè):臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
3、英語:國家四級及以上,能較熟練的檢索和閱讀外文文獻(xiàn);
4、至少3年以上臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理或監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn),1年以上臨床試驗(yàn)QA工作經(jīng)驗(yàn),并參與過本職責(zé)要求的相應(yīng)工作;
5、其它:責(zé)任心強(qiáng)、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、較強(qiáng)的溝通和協(xié)調(diào)能力。
工作地點(diǎn):廣州或者珠海
企業(yè)簡介
聯(lián)邦制藥自1990年始建于香港, 經(jīng)過長期的不懈努力, 特別是近十幾年來的跨越性發(fā)展, 現(xiàn)已成為集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的大型現(xiàn)代化高新技術(shù)企業(yè)。主要從事藥品制劑、原料、醫(yī)藥中間體和膠囊的生產(chǎn)與銷售。隨著公司的不斷發(fā)展,企業(yè)員工已超過3000人,年銷售額近20億元。現(xiàn)擁有香港制劑廠﹑珠海原料廠﹑中山制劑廠、成都原料廠和開平膠囊廠五個生產(chǎn)基地。所有生產(chǎn)基地,從廠房的選址、設(shè)計(jì)、施工到設(shè)備的選型、安裝、調(diào)試均嚴(yán)格按照 GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。并采用德國、意大利、美國、加拿大等先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器。是國內(nèi)首批全廠所有劑型一次性通過國家GMP認(rèn)證的制藥企業(yè),部分產(chǎn)品正在申請歐洲 COS 和美國 FDA 認(rèn)證。
【推薦企業(yè)信息】
職位發(fā)布企業(yè)
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聯(lián)邦制藥
企業(yè)性質(zhì):
企業(yè)規(guī)模:10000人以上
成立年份:1990
企業(yè)網(wǎng)址:www.tul.com.cn
企業(yè)地址:中國香港
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職位發(fā)布日期: 2019-04-28