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GMP辦專員
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職位描述
崗位職責:
1、負責GMP文件管理:文件的修訂申請、文件編號,參與文件審核,對修改后文件完成復印、裝訂、下發及舊文件回收。2、根據年度培訓計劃組織培訓,負責為培訓實施做好場地安排、試卷準備等配套服務。3、根據自檢計劃,參與自檢工作并記錄自檢缺陷,出具整改報告。4、負責驗證資料管理,協助主管開展驗證與確認工作。企業簡介
湖南迪諾制藥有限公司是湖南豐都集團、湖南醫藥工業研究所發起組建的現代化股份制制藥企業,具有較高的產品科研創新平臺和兩個GMP達標的生產基地。
2002年,公司一期投資近5000萬元在湖南瀏陽生物醫藥園新建一個GMP達標的現代化制藥企業,同時完成了長沙老廠GMP技改工程,兩廠區(共五個車間、七條生產線、六個劑型)于2003年11月24日同時通過GMP認證檢查。目前,公司擁有片劑、膠囊劑、軟膏、顆粒劑、干混懸劑、散劑、化學原料藥、微丸及青霉素類制劑多條生產線和生產車間,擁有年產片劑10億片、膠囊1.2億粒、軟膏1000萬支、顆粒/干混懸劑5000萬袋、化學原料藥100噸的生產能力。2004年,公司投資3000萬元進行二期水針劑生產線的新建工作,并順利通過GMP認證。
公司堅持“勤奮、創新、誠信、超越”的企業精神,遵循以科技創造效益、以品質服務社會、締結客戶聯盟實施多贏的經營戰略;以管理、技術、成本優勢培育核心競爭力,以團結務實、學習拓展的人性管理,強力推進公司的發展。
湖南相關職位: 醫藥信息溝通經理(岳陽、常德、益陽、張家界、懷化、湘西土家族) 醫藥信息溝通經理(岳陽、常德、益陽、張家界、懷化、湘西土家族) 醫藥招商經理
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職位發布日期: 2019-05-08