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技術(shù)經(jīng)理
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職位描述
工作職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求完成客戶產(chǎn)品的過程確認(rèn);
2. 負(fù)責(zé)制定并優(yōu)化公司的滅菌過程;
3. 確保滅菌循環(huán)開發(fā)、程序文件、過程確認(rèn)符合相關(guān)法規(guī)要求;
4. 與客戶溝通了解客戶需求,編寫過程確認(rèn)方案、實(shí)施確認(rèn)過程并完成確認(rèn)報(bào)告;
5. 收集并分析過程確認(rèn)中獲得的數(shù)據(jù);
6. 確保實(shí)施的確認(rèn)過程符合公司質(zhì)量體系要求;
7. 將確認(rèn)過程實(shí)施細(xì)節(jié)匯報(bào)給銷售用于向客戶收費(fèi);
8. 監(jiān)視客戶過程確認(rèn)狀態(tài);
9. 處理與客戶過程確認(rèn)相關(guān)事宜;
10. 團(tuán)隊(duì)架構(gòu)的搭建,崗位的設(shè)置,人員的配備,人員的招聘、培訓(xùn)、晉升等統(tǒng)籌管理;
11. 上級布置的其它任務(wù)。
任職資格:
1. 學(xué)歷要求: 本科及以上;
2. 工作經(jīng)驗(yàn)要求: 3年以上滅菌或醫(yī)療器械生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn);
3. 專業(yè)技能: 熟悉微生物檢測、醫(yī)療器械滅菌;
4. 其他技能: 英語聽、說、讀、寫熟練;Office使用操作熟練;
5. 培訓(xùn)/證書要求: 證書要求:ISO13485證書; 培訓(xùn)需求:ISO 11135。
企業(yè)簡介
上海微創(chuàng)醫(yī)療器械(集團(tuán))有限公司為中國領(lǐng)先的醫(yī)療器械開發(fā)商、制造商及營銷商,主要專注于治療血管疾病及病變的微創(chuàng)介入產(chǎn)品。集團(tuán)于2010年9月于香港聯(lián)合交易所上市,股份編號:00853。
集團(tuán)主要供應(yīng)心血管器械和其他血管器械以及糖尿病器械,主要產(chǎn)品為第二代鈷鉻合金藥物洗脫支架 Firebird 2。集團(tuán)還供應(yīng)其他血管支架,用于治療身體其他部位的血管疾病及失調(diào)。集團(tuán)亦銷售極其細(xì)小的顱內(nèi)支架、用于促進(jìn)腦血管血液流量的靈活支架以及外科手術(shù)中使用的覆膜支架。
微創(chuàng)的產(chǎn)品于中國有逾1,100家醫(yī)院使用,部分產(chǎn)品出口至中國境外的20多個(gè)位于亞太地區(qū)(不包括中國)、南美及歐洲的國家。
有冠脈藥物支架系統(tǒng)、冠脈金屬支架系統(tǒng)、顱內(nèi)動脈支架系統(tǒng)、腹主動脈瘤和胸主動脈瘤等支撐型人造血管支架、球囊(PTCA)擴(kuò)張導(dǎo)管、導(dǎo)引導(dǎo)管及其相關(guān)附件、胰島素泵、骨科產(chǎn)品、射頻消融電生理導(dǎo)管等醫(yī)療器械;它們中絕大多數(shù)填補(bǔ)國內(nèi)空白,被認(rèn)定為上海市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目,達(dá)國際先進(jìn)水平,直接與國外產(chǎn)品競爭,已進(jìn)入中國各大知名醫(yī)院,并出口日本、歐洲、拉美等國家與地區(qū),具有一定的品牌知名度和市場占有率。
職位發(fā)布企業(yè)
![](http://www.dyyiqinggongmao.cn/static/frontend/UploadFiles/company/logo/20151106/1000036883.jpg)
上海微創(chuàng)骨科醫(yī)療科技有限公司
企業(yè)性質(zhì):外資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:1-49人
成立年份:2009
企業(yè)網(wǎng)址:www.dyyiqinggongmao.cn
企業(yè)地址:1
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職位發(fā)布日期: 2019-05-16