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臨床質(zhì)量保證專員
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職位描述
工作職責(zé):
1. 協(xié)助建立并維護(hù)臨床質(zhì)量體系,以滿足法規(guī)要求和業(yè)務(wù)需要;
2. 對現(xiàn)有內(nèi)部程序進(jìn)行管理并提出合理的修訂意見,如適用;
3. 熟悉臨床法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn),確保法規(guī)要求被轉(zhuǎn)換入內(nèi)部的臨床質(zhì)量體系;
4. 開展臨床法規(guī)及臨床質(zhì)量體系培訓(xùn);
5. 對臨床研究必要文件,包括臨床方案、ICF、CRF和臨床報告等進(jìn)行質(zhì)控審核;
6. 制定核查計劃,并按計劃實施核查;
7. 協(xié)助迎接檢查,并協(xié)調(diào)答復(fù)檢查;
8. 支持臨床項目(質(zhì)量/法規(guī)方面),如需要。
任職資格:
1. 本科及以上學(xué),臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或其他相關(guān)專業(yè);
2. 2年以上臨床研究領(lǐng)域相關(guān)工作經(jīng)驗,臨床質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先;
3. 熟悉ICH-GCP、ISO14155等國內(nèi)外臨床相關(guān)法律法規(guī);
4. 英語水平良好,較強的口語、閱讀、寫作能力;
5. 善于與他人溝通;
6. 優(yōu)秀的演講技巧;
7. 工作細(xì)致認(rèn)真,注重細(xì)節(jié)和準(zhǔn)確性;
8. 能夠同時處理多個任務(wù);
9. 能夠有效地與團(tuán)隊合作。
企業(yè)簡介
上海微創(chuàng)醫(yī)療器械(集團(tuán))有限公司為中國領(lǐng)先的醫(yī)療器械開發(fā)商、制造商及營銷商,主要專注于治療血管疾病及病變的微創(chuàng)介入產(chǎn)品。集團(tuán)于2010年9月于香港聯(lián)合交易所上市,股份編號:00853。
集團(tuán)主要供應(yīng)心血管器械和其他血管器械以及糖尿病器械,主要產(chǎn)品為第二代鈷鉻合金藥物洗脫支架 Firebird 2。集團(tuán)還供應(yīng)其他血管支架,用于治療身體其他部位的血管疾病及失調(diào)。集團(tuán)亦銷售極其細(xì)小的顱內(nèi)支架、用于促進(jìn)腦血管血液流量的靈活支架以及外科手術(shù)中使用的覆膜支架。
微創(chuàng)的產(chǎn)品于中國有逾1,100家醫(yī)院使用,部分產(chǎn)品出口至中國境外的20多個位于亞太地區(qū)(不包括中國)、南美及歐洲的國家。
有冠脈藥物支架系統(tǒng)、冠脈金屬支架系統(tǒng)、顱內(nèi)動脈支架系統(tǒng)、腹主動脈瘤和胸主動脈瘤等支撐型人造血管支架、球囊(PTCA)擴張導(dǎo)管、導(dǎo)引導(dǎo)管及其相關(guān)附件、胰島素泵、骨科產(chǎn)品、射頻消融電生理導(dǎo)管等醫(yī)療器械;它們中絕大多數(shù)填補國內(nèi)空白,被認(rèn)定為上海市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項目,達(dá)國際先進(jìn)水平,直接與國外產(chǎn)品競爭,已進(jìn)入中國各大知名醫(yī)院,并出口日本、歐洲、拉美等國家與地區(qū),具有一定的品牌知名度和市場占有率。
職位發(fā)布企業(yè)
![](http://www.dyyiqinggongmao.cn/static/frontend/UploadFiles/company/logo/20151106/1000036883.jpg)
上海微創(chuàng)骨科醫(yī)療科技有限公司
企業(yè)性質(zhì):外資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:1-49人
成立年份:2009
企業(yè)網(wǎng)址:www.dyyiqinggongmao.cn
企業(yè)地址:1
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職位發(fā)布日期: 2019-05-16